Исследованы реакции гидрогермилирования аллилсиланов и -германов R3MAll (M = Si, Ge; R = Cl, EtO, Me) гидридгерманами R3GeH (R = Cl, Me) и эфиратом трихлоргермана 2Et2O·HGeCl3. Установлено, что в реакциях с эфиратом образуются небольшие количества продуктов моно- (β- и γ-аддукты) и двойного гермилирования и, в основном, полимеры. При гидрогермилировании Me3SiAll трихлоргерманом зафиксированы незначительные количества β-аддукта, но, главным образом, во всей серии опытов с Cl3GeH образуются γ-аддукты. В каталитических реакциях аллилсиланов и -германов с триметилгерманом независимо от обрамления атомов кремния и германия образуются исключительно γ-аддукты. Предложена схема возможного протекания изучаемых реакций. C помощью методов газожидкостной хроматографии, спектроскопии ЯМР 1Н, 13С и хромато-масс-спектрометрии проведена идентификация синтезированных соединений
Изучены реакции гидросилилирования аллилгерманов R3GeAll (R = Cl, Me) в присутствии катализатора Карстедта с рядом фенил- и тиенилсодержащих гидридсиланов. Установлено, что эффективность изучаемых реакций определяется совокупностью нескольких факторов: природой заместителей у атомов германия в исходных олефинах, степенью гидридности атомов водорода в исходных гидридсиланах, электронными и стерическими свойствами заместителей у атомов кремния гидридсиланов и их склонностью к перераспределению заместителей у атомов кремния и германия. Проведена идентификация синтезированных соединений с помощью спектроскопии ЯМР 1H и 13C.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации