By this author

Synthesis, anticholinesterase and anti-radical activity of 2,3,5-trisubstituted 4<i>H</i>-imidazol-4-ones, green fluorescent protein chromophore analogues

Issue number 4 from 15.04.2023

Азлактонным методом осуществлен однореакторный синтез N-замещенных α,β-дегидротирозилдипептидов. Целевые дипептиды были получены с хорошими выходами (53-79%). Из последних получены 2,3,5-тризамещенные 4-имидазолоны с применением 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазана в качестве дегидритирующего агента. Выявлено, что в случае β-аланинсодержащих пептидов наблюдается отрыв метилового эфира акриловой кислоты и образование 2,5-дизамещенного 4-имидазолона. Исследованы антирадикальные и антихолинэстеразные свойства синтезированных соединений. Осуществлен докинганализ некоторых дипептидов и имидазол-4-онов.

33 0

A new method for the synthesis of 2,3-aryl-5-arylideneimidazol-4-ones using N-trimethylsilylimidazole

Issue number 10 from 15.10.2023

Разработан новый метод синтеза 5-арилиден-2,3-дизамещенных 4 Н -имидазол-4-онов циклизацией ариламидов N-замещенных α,β-дегидроаминокислот с N-триметилсилилимидазолом (TMSIM) в диметилформамиде. Процесс осуществлен как конвенционным, так и микроволновым нагреванием. Целевой 4-имидазолон синтезирован также однореакторным способом взаимодействием ненасыщенного 5(4 Н )-оксазолона с ариламином и TMSIM. Изучены антихолинэстеразные и антирадикальные свойства синтезированных ариламидов и 4-имидазолонов.

31 0