Статьи автора

Синтез, антихолинэстеразная и антирадикальная активность 2,3,5-тризамещенных 4(<i>H</i>)-имидазол-4-онов, аналогов хромофора зеленого флуоресцентного белка

Номер выпуска 4 от 17.09.2025

Азлактонным методом осуществлен однореакторный синтез N-замещенных α,β-дегидротирозилдипептидов. Целевые дипептиды были получены с хорошими выходами (53-79%). Из последних получены 2,3,5-тризамещенные 4-имидазолоны с применением 1,1,1,3,3,3-гексаметилдисилазана в качестве дегидритирующего агента. Выявлено, что в случае β-аланинсодержащих пептидов наблюдается отрыв метилового эфира акриловой кислоты и образование 2,5-дизамещенного 4-имидазолона. Исследованы антирадикальные и антихолинэстеразные свойства синтезированных соединений. Осуществлен докинганализ некоторых дипептидов и имидазол-4-онов.

12 0

Новый метод синтеза 2,3-арил-5-арилиденимидазол-4-онов с применением N-триметилсилилимидазола

Номер выпуска 10 от 17.09.2025

Разработан новый метод синтеза 5-арилиден-2,3-дизамещенных 4 Н -имидазол-4-онов циклизацией ариламидов N-замещенных α,β-дегидроаминокислот с N-триметилсилилимидазолом (TMSIM) в диметилформамиде. Процесс осуществлен как конвенционным, так и микроволновым нагреванием. Целевой 4-имидазолон синтезирован также однореакторным способом взаимодействием ненасыщенного 5(4 Н )-оксазолона с ариламином и TMSIM. Изучены антихолинэстеразные и антирадикальные свойства синтезированных ариламидов и 4-имидазолонов.

11 0