В результате реакции алкилирования 2-[диметил-(фенил)/(фенилэтинил)силил)метилтио]бензотиазолов α-иодкетонами алифатического, ароматического и гетероароматического рядов в отсутствие основных сред и растворителей получены и идентифицированы методами ЯМР, УФ спектроскопии неизвестные ранее соли на основе 2-меркаптобензотиазоливых катионов.
Реакцией иодметилирования 2/3-[диметил(фенил)силилметилтио]-1,3-бензимидазола или -1,2,4-триазола α-иодкетонами алифатического и ароматического рядов в отсутствие основных сред и растворителей получены неизвестные ранее соли на основе 2/3-меркаптоазоливых катионов. Реакция 2-[диметил(фенил)силилметилтио]-1,3-бензоксазола с α-иодкетонами приводит к бис(бензоксазол-2-ил)дисульфоний-производным.
Реакцией силилалкилирования 2-аминобензимидазола моно- и бис(подметил)производными силанов и силоксанов в отсутствие растворителей и основных сред в одну стадию получены неизвестные ранее кремнийорганические нодиды на основе 2-аминобензимидазолневого катиона. Реакцией обмена анионов в синтезированных соединениях осуществлен синтез нитратов 2-аминобензимидазолия, содержащих атомы кремния в молекуле.
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation