Статьи автора

Реакции электронного переноса при взаимодействии 12Н-хиноксалино[2,3-b]феноксазинов с π-акцепторами

Номер выпуска 2 от 15.02.2024

На примерах взаимодействия 2,4-ди-(трет-бутил)-12-(4-метоксифенил)-10-метокси-12Н-хиноксалино[2,3-b]феноксазина с π-электронными акцепторами [тетрацианохинодиметаном и 3,6-ди-(трет-бутил)-о-хиноном] показано, что производные этой N,O-пентагетероциклической системы являются эффективными электронодонорами, в мягких условиях реализующими реакции электронного переноса с образованием устойчивых катион- и анион-радикальных структур.

59 0

КРАСИТЕЛИ ДЛЯ ФОТОЭЛЕКТРОНИКИ НА ОСНОВЕ {(12H-ХИНОКСАЛИНО[2,3-b]ФЕНОКСАЗИНИЛ)-ФЕНИЛ}ПРОИЗВОДНЫХ

Номер выпуска 9-10 от 21.12.2025

Реакции андигирования 4-(2,4-ди-трет-бутил-10-метокси-12H-хиноксалино[2,3-b]феноксазин-12-ил)анилина с хлорангидридами различных по строению кислот, включающих заместители со свойствами якорных групп (гидроксифенильной, карбоксильной, акриламидной, метакриламидной), а также изобензофуран-1,3-дионом и дигидрофуран-2,5-дионом приводит к образованию с высоким выходом соответствующих 4-(2,4-ди-трет-бутил-10-метокси-12H-хиноксалино[2,3-b]феноксазин-12-ил)анилидов (79–92%). Полученные амиды характеризуются интенсивными (ε = 2.94–4.26∙10 M∙см) полосами поглощения в диапазоне 470–630 нм с максимумами при 548–551 нм, а также показывают фотовольтанческий эффект и высокие параметры холостого хода (до 0.57 В) в солнечных элементах DSSC и способность проявлять фотодиодные свойства.

44 0