Осуществлен синтез сложных эфиров некоторых карбоновых кислот методом окислительной этерификации. Показано, что предложенный способ позволяет проводить селективную этерификацию с использованием кислот, имеющих стерически затрудненные карбоксильные группы. Синтезированные сложные эфиры обладают антиагрегационной активностью на уровне ацетилсалициловой кислоты.
Взаимодействием 1-(5-изопропил-1,3-диоксан-5-ил)этан-1-она с реагентами Гриньяра (EtMgBr, EtMgI, AllylMgBr, AllylMgI, BnMgBr, BnMgI) синтезирован ряд третичных спиртов. Установлены основные закономерности протекания реакции, определены оптимальные условия для достижения максимального выхода продуктов реакции. Структура синтезированных соединений установлена с помощью современных методов спектроскопии (ИК, ЯМР ¹H, ¹³C, COSY, HSQC, HMBC, DEPT) и ГХМС высокого разрешения (HRMS).
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации