Статьи автора

Иодид и нитрат трис(2,6-диметоксифенил)этилстибония: синтез, строение и свойства

Номер выпуска 9 от 17.09.2025

Алкилированием трис(2,6-диметоксифенил)стибина Ar₃Sb, где Ar = 2,6-(MeO)₂C₆H₃, иодэтаном в хлороформе получен [Ar₃EtSb]I, реагирующий далее с нитратом свинца(II) с образованием [Ar₃EtSb]NO₃·0.75Н₂О. Сравнительная характеристика комплексов выполнена методами РСА, ИК спектроскопии и синхронного термического анализа. Атомы сурьмы в стибониевых катионах имеют искаженную тетраэдрическую координацию, угол CSbC 106.80(12)-115.22(12)° и 105.33(14)-115.33(14)°. В кипящем водном растворе [Ar₃EtSb]I [Ar₃EtSb]NO₃·0.75Н₂О разлагаются до трис(2,6-диметоксифенил)стибина.

11 0