Исследовано влияние координационного окружения на фотолюминесценцию кристаллических тригалогенидов церия CeL (L = F, Cl, Br, I). Установлено, что в ряду анионов F > Cl > Br > I наблюдается батохромный сдвиг максимумов люминесценции, что связано с увеличением степени ковалентности связи Ce–L и поляризуемости анионов. Методами теории функционала плотности PBE/3ζ и классической теории Полинга проведены расчеты поляризуемости анионов и параметров связи Ce–L, выявившие прямую корреляцию между этими величинами и длинноволновым смещением максимумов. Данный факт позволяет постулировать, что батохромный сдвиг максимумов в спектрах фотолюминесценции и возбуждения фотолюминесценции твердых CeL обусловлен нефелоксетическим эффектом, а именно увеличением степени ковалентности связи Ce–L, приводящей к уменьшению энергетической щели между валентной зоной (np-уровни L) и зоной проводимости (5d-уровни Ce). Результаты работы демонстрируют возможность управления спектральными характеристиками люминесценции соединений Ce путем изменения координационного окружения, что важно для разработки новых люминофоров на основе церия.
Индексирование
Scopus
Crossref
Higher Attestation Commission
At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation