Реакции андигирования 4-(2,4-ди-трет-бутил-10-метокси-12H-хиноксалино[2,3-b]феноксазин-12-ил)анилина с хлорангидридами различных по строению кислот, включающих заместители со свойствами якорных групп (гидроксифенильной, карбоксильной, акриламидной, метакриламидной), а также изобензофуран-1,3-дионом и дигидрофуран-2,5-дионом приводит к образованию с высоким выходом соответствующих 4-(2,4-ди-трет-бутил-10-метокси-12H-хиноксалино[2,3-b]феноксазин-12-ил)анилидов (79–92%). Полученные амиды характеризуются интенсивными (ε = 2.94–4.26∙10 M∙см) полосами поглощения в диапазоне 470–630 нм с максимумами при 548–551 нм, а также показывают фотовольтанческий эффект и высокие параметры холостого хода (до 0.57 В) в солнечных элементах DSSC и способность проявлять фотодиодные свойства.
Индексирование
Scopus
Crossref
Высшая аттестационная комиссия
При Министерстве образования и науки Российской Федерации