- Код статьи
- 10.31857/S0044460X24090029-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X24090029
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 94 / Номер выпуска 9
- Страницы
- 958-964
- Аннотация
- Разработан новый метод синтеза N-замещенных производных пурпуровой кислоты на основе конденсации метиленактивных барбитуровых кислот с соответствующими производными 5-оксииминобарбитуровой кислоты. Аналогичным методом впервые получены 2-тиоаналоги пурпуровой кислоты. Изучены спектральные свойства и гидролитическая устойчивость синтезированных пурпуратов.
- Ключевые слова
- пурпуровая кислота мурексид 2-тиоаналоги пурпуровой кислоты 5-оксииминобарбитуровые кислоты
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 12
Библиография
- 1. Morris P.J.T., Travis A.S. // Am. Dyest. Rep. 1991. Vol. 81. N 11. P. 59.
- 2. Lewis M.J. // Int. J. Dairy Technol. 2011. Vol. 64. P. 1. doi 10.1111/j.1471-0307.2010.00639.x
- 3. Kohn R. // Chem. Zvesti. 1969. Vol. 23. P. 721.
- 4. Fathi M.R., Shamsipur M. // Spectrosc. Lett. 1993. Vol. 26. N 9. P. 1797. doi 10.1080/00387019308010777
- 5. Masoud M.S., Kassem T.S., Shaker M.A., Ali A.E. // J. Therm. Anal. Calorim. 2006. Vol. 84. N 3. P. 549. doi 10.1007/s10973-005-9991-3
- 6. Grochala W., Bukowska J. // Vib. Spectrosc. 1998. Vol. 17. N 2. P. 145. doi 10.1016/S0924-2031(98)00024-1
- 7. Khaled M.E., Fatma M.N., Abdunaser M.E.-A., Noor el Huda E. // Chem. J. 2020. Vol. 5. P. 40.
- 8. Бидоленко В.В., Попов А.С., Иванова И.С., Чухно А.С. // Междунар. научно-иссл. ж. 2022. Вып. 4(118). Ч. 2. С. 167. doi 10.23670/IRJ.2022.118.4.103
- 9. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая Волна, 2006. С. 751.
- 10. Ковтун В.Ю., Гладких В.Д., Давидович Ю.А., Жорова Е.С., Огородникова В.В., Беляев И.К., Краснюк В.И. // Медицинская радиология и радиационная безопасность. 2015. Т. 60. Вып. 1. С. 45.
- 11. Kontoghiorghes G.J. // Int. J. Mol. Sci. 2020. Vol. 21. N 7. P. 2499. doi 10.3390/ijms21072499
- 12. Ibrahim O., O’Sullivan J. // Biometals. 2020. Vol. 33. N 4. P. 201. doi 10.1007/s10534-020-00243-3
- 13. Aaseth J.O., Nurchi V.M. // Biomolecules. 2022. Vol. 12. N 11. P. 1713. doi 10.3390/biom12111713
- 14. Chaudhari V., Bagwe-Parab S., Buttar H.S., Gupta S., Vora A., Kaur G. // Neurotox. Res. 2023. Vol. 41. N 3. P. 270. doi 10.1007/s12640-023-00634-7
- 15. Ward R.J., Dexter D.T., Martin-Bastida A., Crichton R.R. // Int. J. Mol. Sci. 2021. Vol. 22. N 7. P. 3338. doi 10.3390/ijms22073338
- 16. Галынкин В.А., Еникеев А.Х., Подольская Е.П., Гпадчук А.С., Виноградова Т.И., Заболотных Н.В., Догонадзе М.З., Краснов К.А. // Медицина экстремальных ситуаций. 2022. Т. 24. Вып. 1. С. 43. doi 10.47183/mes.2022.002
- 17. Hartley W.N. // J. Chem. Soc. 1905. Vol. 87. P. 1791.
- 18. Кептэнару К. Органическая химия. Б.: Кишинэу, 2021. С. 394.
- 19. Dhahri R., Guizani M., Yılmaz M., Mechi L., Alsukaibi A.Kh.D., Alimi F., ben Salem R., Moussaoui Y. // J. Chem. 2022. P. 14. doi 10.1155/2022/9735071
- 20. Левина Р.Я., Величко Ф.К. // Усп. химии. 1960. Т. 29. С. 929.
- 21. Ramaiah N.A., Gupta S.I., Vishnu J. // Z. Naturforsch. (B). 1957. Vol. 12. P. 189. doi 10.1515/znb-1957-0311
- 22. Пат. 2188196 (1998). РФ // Б. И. 2002. № 24.
- 23. Biirgi H.B., Djuric S., Dobler M., Dunitz J.D. // Helv. Chim. Acta. 1972. Vol. 55. P. 1771. doi 10.1002/hlca.19720550537
