RAS Chemistry & Material ScienceЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Three-Component Synthesis of 5-Aryl(hetaryl)-4-aroyl-1-isobutyl-3-hydroxy-3-pyrroline-2-ones

PII
10.31857/S0044460X24030039-1
DOI
10.31857/S0044460X24030039
Publication type
Article
Status
Published
Authors
Volume/ Edition
Volume 94 / Issue number 3
Pages
342-349
Abstract
A series of new 5-aryl(hetaryl)-4-aroyl-1-isobutyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-ones were synthesized by reacting methyl esters of aroylpyruvic acids with aromatic (heterocyclic) aldehydes and isobutylamine in dioxane. Antimicrobial activity of the obtained compounds was studied in vitro against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Candida albicans strains.
Keywords
ароилпировиноградные кислоты ароматические альдегиды 3-гидрокси-3-пирролин-2-оны трехкомпонентный синтез противомикробная активность
Date of publication
17.09.2025
Year of publication
2025
Number of purchasers
0
Views
13

References

  1. 1. Марьясов М.А., Гейн В.Л. Тетрагидропиррол-2,3-дионы. Пермь: ПГФА, 2013. 155 с.
  2. 2. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.
  3. 3. Cusumano, A.Q., Pierce J.G. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 16. Р. 2732. doi 10.1016/j.bmcl.2018.02.047
  4. 4. López-Pérez A., Freischem S., Grimm I., Weiergräber O., Dingley A.J., López-Alberca M.P., Waldmann H., Vollmer W., Kumar K., Vuong C. // Antibiotics. 2021. Vol. 10. N 5. Р. 529. doi 10.3390/antibiotics10050529
  5. 5. Ma K., Wang Р., Fu W., Wan X., Zhou L. Chu Y., Ye D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. N 22. P. 6724. doi 10.1016/j.bmcl.2011.09.054
  6. 6. Tobinaga H., Kameyama T., Asahi K., Oohara M., Kobayashi N., Ohdan M., Ishizuka N., Kume M., Tomari M., Tanaka Y., Takahashi F., Kinoshita H., Shimada S., Shinohara S., Kai H. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 13. Р. 2338. doi 10.1016/j.bmcl.2017.04.060
  7. 7. Nguyen N.T., Dai V.V., Mechler A., Hoa N.T., Vo Q.V. // RSC Adv. 2022. Vol. 12. N 38. Р. 24579. doi 10.1039/d2ra04640g
  8. 8. Reddy T.R.K., Li С., Guo X, Myrvang X.K., Fischer P.M., Dekker L.V. // J. Med. Chem. 2011. Vol. 54. N 7. P. 2080. doi 10.1021/jm101212e.
  9. 9. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.
  10. 10. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. Р.У. Хабриева. М.: Медицина, 2005. 832 с.
  11. 11. Падейская Е.Н. // Инфекции и антимикроб. терапия. 2001. Т. 3. Вып. 5. С. 150.
  12. 12. Cordeiro R.A., Teixeira C.E.C., Brilhante R.S.N., Castelo-Branco D.S., Paiva M.A., Giffoni Leite J.J., Lima D.T., Monteiro A.J., Sidrim J.J., Rocha M.F. // Med. Mycol. 2013. Vol. 51. N 1. Р. 53. doi 10.3109/ 13693786.2012.692489
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library