ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Комплекс включения Gd(III) с β-циклодекстрином и L-триптофаном

Код статьи
10.31857/S0044460X24020128-1
DOI
10.31857/S0044460X24020128
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 94 / Номер выпуска 2
Страницы
267-274
Аннотация
Синтезирован комплекс включения гадолиния(III) с L-триптофаном (L-Trp) и β-циклодекстрином (β-CD) состава Gd(Trp)3Cl3‧3β-CD·nH2O. Установлено, что комплекс образуется за счет вхождения в полость β-CD ароматической части молекулы L-Trp, а ионы Gd3+ находятся во внешней сфере.
Ключевые слова
комплекс включения L-триптофан гадолиний(III) β-циклодекстрин физико-химические методы исследования
Дата публикации
17.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
12

Библиография

  1. 1. Ahmad K., Khan M.Q., Khan R.A., Kim H. // Mater. Chem. Phys. 2022. Vol. 287. P. 126297. doi 10.1016/ j.matchemphys.2022.126297
  2. 2. Garrido M., Rodríguez A.B., Terrón M.P. // Aging: Oxidative Stress and Dietary Antioxidants. 2014. P. 129. doi 10.1016/B978-0-12-405933-7.00013-5
  3. 3. Болотин С.Н., Буков Н.Н., Волынкин В.А., Панюшкин В.Т. Координационная химия природных аминокислот. M.: LKI, 2008. С. 240.
  4. 4. Kowalska-Baron A. // Comput. Theor. Chem. 2015. Vol. 1057. P. 7. doi 10.1016/j.comptc.2015.01.010
  5. 5. Löbmann K., Grohganz H., Laitinen R., Strachan C., Rades T. // Eur. J. Pharm. Biopharm. 2013. Vol. 85. P. 873. doi 10.1016/j.ejpb.2013.03.014
  6. 6. Ляшенко Д.Ю. // Поверхность. 2018. Т. 25. Вып. 10. С. 153. doi 10.15407/Surface.2018.10.154
  7. 7. Zarzycki P.K., Fenert B., Głód B.K. // Encapsulations. 2016. Vol. 2. P. 717. doi 10.1016/B978-0-12-804307-3.00017-X
  8. 8. Roy M.N., Roy A., Saha S. // Carbohydr. Polym. 2016. Vol. 151. P. 458. doi 10.1016/j.carbpol.2016.05.100
  9. 9. Nishijo J., Tsuchitani M. // J Pharm Sci. 2001. Vol. 90. P. 134. doi 10.1002/1520-6017(200102)90:23.0.CO;2-T
  10. 10. Shanmugama M., Ramesh D., Nagalakshmi V., Kavitha R., Rajamohan R., Stalin T. // Spectrochim. Acta (A). 2008. Vol. 71. P. 125. doi 10.1016/j.saa.2007.10.054
  11. 11. Caso J.V., Russo L., Palmieri M., Malgieri G., Galdiero S., Falanga A.,Isernia C., Iacovino R. // Amino Acids. 2015. Vol. 47. P. 2215. doi 10.1007/s00726-015-2003-4
  12. 12. Song L.X., Teng C.F., Yang Y. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2006. Vol. 54. P. 221. doi 10.1007/s10847-005-7970-8
  13. 13. Xie G., Tian W., Wen L., Xiao K., Zhang Z., Liu Q., Hou G., Li P., Tiana Y., Jiang L. // ChemCommun. 2015. Vol. 51. P. 3135. doi 10.1039/C4CC09577D
  14. 14. Esmaeilpour D., Shityakov S., Tamaddon A.M., Bordbar A.K. // Carbohydr. Polym. 2021. Vol. 262. P. 117868. doi 10.1016/j.carbpol.2021.117868
  15. 15. Akita T., Matsui Y., Yamamoto T. // J. Mol. Struct.2014. Vol. 1060. P. 138. doi 10.1016/j.molstruc.2013.12.020
  16. 16. Liu Y., Han B.-H., Li B., Zhang Y.-M., Zhao P., Chen Y.-T., Wada T., Inoue Y. // J. Org. Chem. 1998. Vol. 63. P. 1444. doi 10.1021/jo971466b
  17. 17. Norkus E. // J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2009. Vol. 65.P. 237. doi 10.1007/s10847-009-9586-x
  18. 18. Braga S.S., Ferreira R.A., Goncalves I.S., Pillinger M., Rocha J., Teixeira-Dias J.J.C., Carlos L.D. // J. Phys. Chem. (B). 2002. Vol. 106. P. 11430. doi 10.1021/jp0204004
  19. 19. Ribeiro A.O., Serra O.A. // J. Braz. Chem. Soc. 2007. Vol. 18. P. 273. doi 10.1590/S0103-50532007000200005
  20. 20. Brown S.E., Coates J.H., Easton Ch.J., Eyk S.J., Lincoln S.F., May B.L., Stile M.A., Whalland C.B., Williams M.L. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1994. P. 47. doi 10.1039/C39940000047
  21. 21. Shojaei M., Pirouzmanda M., Khatamiana M., Azizi S., Soleymani J. // J. Mol. Struct. 2023. Vol. 1275. P. 134659. doi 10.1016/j.molstruc.2022.134659
  22. 22. Gao Z.-W., Zhao X.-P. // J. Colloid Interface Sci. 2005. Vol. 289. P. 56. doi 10.1016/j.jcis.2005.03.027
  23. 23. Phan T.N.T., Bacquet M., Laureyns J., Morcellet M. // Phys. Chem. Chem. Phys. 1999. Vol. 1. P. 5189. doi 10.1039/A905713G
  24. 24. Cao X., Fischer G. // J. Phys. Chem. (A). 1999. Vol. 103. P. 9995. doi 10.1021/jp992421c
  25. 25. Тен Г.Н., Глухова О.Е., Слепченков М.М., Щербакова Н.Е., Баранов В.И. // Изв. Сарат. унив. Нов. сер. Сер. Физика. 2017. Т. 17. Вып. 1. С. 20. doi 10.18500/1817-3020-2017-17-1-20-32
  26. 26. Mohandoss S., Ahmad N., Khan M.R., Lee Y.R. // J. Mol. Liq. 2023. Vol. 385. P. 122411. doi 10.1016/j.molliq.2023.12241127
  27. 27. Mazur M., Poprac P., Valko M., Rhodes C.J. // J. Sol-Gel Sci. Technol. 2016. Vol. 79. P. 220. doi 10.1007/s10971-016-4014-3
  28. 28. Rada S., Chelcea R., Culea M., Culea E. // J. Mater. Sci. 2011. Vol. 46. P. 1289. doi 10.1007/s10853-010-4913-6
  29. 29. Iwamoto W., Vargas J.M., Holanda Jr. L.M., Alves E., Moreno M.S., Oseroff S.B., Paglius P.G., Rettori C. // J. Nanosci. Nanotechnol. 2010. Vol. 10. P. 1. doi 10.1166/jnn.2010.2438
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека