ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Влияние природы азотсодержащего органического основания на деструкцию окта(4-трет-бутилфенил)тетрапиразинопорфиразина

Код статьи
10.31857/S0044460X24020098-1
DOI
10.31857/S0044460X24020098
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 94 / Номер выпуска 2
Страницы
245-252
Аннотация
Изучены свойства окта(4-трет-бутилфенил)тетрапиразинопорфиразина в 2-метилпиридине. Показано, что в ходе кислотно-основного взаимодействия молекул образуется кинетически устойчивый комплекс с переносом протонов. Введение добавок морфолина, пиперидина, н-бутиламина и диэтиламина в 2-метилпиридин приводит к деструкции этого комплекса в отличие от добавок трет-бутиламина и триэтиламина. Рассмотрено влияние протоноакцепторной способности и пространственного строения азотсодержащего основания, а также основности среды на процесс распада тетрапиразинопорфиразинового макроцикла и предложена схема деструкции.
Ключевые слова
окта(4-трет-бутилфенил)тетрапиразинопорфиразин азотсодержащие органические основания комплекс с переносом протонов деструкция
Дата публикации
17.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
14

Библиография

  1. 1. Novakova V., Donzello M.P., Ercolani C., Zimcik P., Stuzhin P. // Coord. Chem. Rev. 2018. Vol. 361. Р. 1. doi 10.1016/j.ccr.2018.01.015
  2. 2. Петров О.А. // Изв. АН. Сер. хим. 2022. Т. 71. С. 613; Petrov O.A. // Russ. Chem. Bull. 2022. Vol. 71. P. 613. doi 10.1007/S11172-022-34-59-5
  3. 3. Петров О.А.// ЖФХ. 2022. Т. 96. № 3. С. 324; Petrov O.A. // Russ. J. Phys. Chem. (A). 2022. Vol. 96. N 3. P. 470. doi 10.31857/S0044453722030207
  4. 4. Петров О.А. // ЖОрХ. 2022. Т. 58. № 3. С. 303; Petrov O.A. // Russ. J. Org. Chem. 2022. Vol. 58. N 3. P. 315. doi 10.31857/S05147492220300
  5. 5. Donzello M.P., Ou Z., Monacelli F., Ricciardi G., Rizzoli C., Ercolani C., Kadish K.M. // Inorg. Chem. 2004. Vol. 43. N 7. P. 8626. doi 10.1021/ic048909w
  6. 6. Молекулярные взаимодействия / Под ред. Г. Ратайчак, У. Орвилл-Томаса. М.: Мир, 1984. 599 с.
  7. 7. Zundell G. Hydrogen Bonds with Large Proton Polarizability and Transfer Processes in Electrochemistry and Biology / Eds I. Prigogin, S.F. Rise. New York: Willy and Sons Inc., 2000. 217 p.
  8. 8. Райхардт К. Растворители и эффекты среды в органической химии. М.: Мир, 1991.764 с.
  9. 9. The Hadbook of Chemistry and Physics / Ed. W.M. Haynes. Boca Raton; London; New York: Taylor and Francis, 2013. 2668 p.
  10. 10. Stuzhin P.A. // J. Porph. Phthal. 2003. Vol. 7. P. 813. doi 10.1142/s1088424603001014
  11. 11. Фиалков Ю.Я. // Растворители как средство управления химическим процессом. Л.: Химия, 1990. 237 с.
  12. 12. Blackburne I.D., Katritzky A.R., Takeuchi Y. // Acc. Chem. Res. 1975. Vol. 8. P. 300. doi 10.1021/ar50093a003
  13. 13. Anet F.A.L., Yavari I. // J. Am. Chem. Soc. 1977. Vol. 99. P. 2794. doi 10.1021/ja00450a064
  14. 14. Иванова Ю.Б., Дмитриева О.А., Хрушкова Ю.В., Любимова Т.В., Семейкин А.С., Мамардашвили Н.Ж. // ЖОХ. 2020. Т. 90. № 4. С. 760; Ivanova Yu.B., Dmitrieva O.A., Khrushkova Yu.B., Lyubimova T.V., Semeikin A.S., Mamardashvili N.Z. // Russ. J. Gen. Chem. 2020. Vol. 90. N 4. P. 817. doi 10.31857//S0044460Х20050157
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека