- Код статьи
- 10.31857/S0044460X24010065-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X24010065
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 94 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 80-91
- Аннотация
- Циклизацией (Е)-3-арил-1-(4-алкоксифенил)проп-2-ен-1-онов с фенилгидразином в кислой среде получены 5-aрил-3-(4-алкоксифенил)-1-фенил-4,5-дигидро-1Н-пиразолы. Барботирование воздуха через раствор 5-(4-метоксифенил)-1-фенил-3-(4-этоксифенил)-4,5-дигидро-1Н-пиразола в этилцеллозольве привело к образованию продукта окисления-дегидрирования, который охарактеризован в виде пикрата соответствующего пиразола. Взаимодействием гидрохлоридов бензамидина и 4-метилбензамидина с замещенными халконами в системе KОН–этанол синтезированы 2,4-диарил-6-(4-aлкоксифенил)пиримидины. Изучены люминесцентные и антимоноаминоксидазные свойства полученных соединений.
- Ключевые слова
- замещенные проп-2-ен-1-оны пиразолины пикрат пиразола пиримидины люминесцентные свойства антимоноаминоксидазная активность
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 11
Библиография
- 1. Чиряпкин А.С. // Juvenis Scientia. 2022. Т. 8. № 5. С. 16. doi 10.32415/jscientia_2022_8, 5,_16-30
- 2. Varghese B., Al-Busafi S.N., Suliman F.O., Al-Kindy S.M.Z. // RSC Adv. 2017. Vol. 7. N 74. P. 46999. doi 10.1039/c7ra08939b
- 3. Kumar S., Bawa S., Drabu S., Kumar R., Gupta H. // Recent Pat. Antiinfect. Drug Discov. 2009. Vol. 4. N 3. P. 154. doi 10.2174/157489109789318569
- 4. Nehra B., Rulhania S., Jaswal S., Kumar B., Singh G., Monga V. // Eur. J. Med. Chem. 2020. Vol. 205. P. 112666. doi 10.1016/j.ejmech.2020.112666
- 5. Matiadis D., Sagnou M. // Int. J. Mol. Sci. 2020. Vol. 21. N 15. P. 5507. doi 10.3390/ijms21155507
- 6. Deng H., Yu Z.Y., Shi G.Y., Chen M.J., Tao K., Hou T.P. // Chem. Biol. Drug Des. 2012. Vol. 79. N 3. P. 279. doi 10.1111/j.1747-0285.2011.01308.x
- 7. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2010. С. 851.
- 8. Guglielmi P., Carradori S., Poli G., Secci D., Cirilli R., Rotondi G., Chimenti P., Petzer A., Petzer J.P. // Molecules. 2019. Vol. 24. N 3. Р. 484. doi 10.3390/molecules24030484
- 9. Исаханян А.У., Акопян Н.З., Овасян З.А., Григорян Г.С., Мхитарян Р.П., Аракелян А.Г., Сафарян А.С., Мурадян Р.Е., Паносян Г.А., Арутюнян А.А. // ЖОХ. 2023. Т. 93. № 9. С. 1335; Isakhanyan A.U., Hakobyan N.Z., Hovasyan Z.A., Grigoryan G.S., Mkhitaryan R.P., Aracelyan H.G., Safaryan A.S., Muradyan R.E., Panosyan Н.A., Harutyunyan A.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93. N 9. P. 2210. doi 10.1134/S1070363223090037
- 10. Lakowicz J.R. Principles of Fluorescence Spectroscopy. New York: Springer, 2006. P. 954. doi 10.1007/978-0-387-46312-4
- 11. Brouwer A.M. // Pure Appl. Chem. 2011. Vol. 83. N 12. P. 2213. doi 10.1351/PAC-REP-10-09-31
- 12. Shivananda M.K., Holla B.S. // J. Chem. Pharm. Res. 2017. Vol. 9. N 6. P. 1.
