ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Синтез тетразинильных бирадикалов, содержащих в своем составе 1,1′-бифенильный фрагмент

Код статьи
10.31857/S0044460X24010046-1
DOI
10.31857/S0044460X24010046
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 94 / Номер выпуска 1
Страницы
56-67
Аннотация
4,4′-([1,1′-Бифенил]-4,4′-диил)бис(6-арил-2-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразин-1-2H-илы) получены из бис(трифлатов) 1,1′-([1,1′-бифенил]-4,4′-диил)бис(3-арил-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиния-1), которые синтезированы из соответствующих 1,1′-([1,1′-бифенил]диил-4,4′)бис(3-арил-5-фенилформазанов). Установлено, что биядерные соли тетразиния образуются при действии на формазаны формальдегида и CF3SO3H, тогда как при действии HClO4 образуются моноядерные соли. Тетразинильные бирадикалы выделены в индивидуальном состоянии и охарактеризованы данными элементного анализа, ИК и ЭПР спектроскопии.
Ключевые слова
бисформазаны диазосочетание 5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний перхлорат трифлат 1,2,3,4-тетрагидро-1,2,4,5-тетразинил радикал спектроскопия ЭПР
Дата публикации
17.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
13

Библиография

  1. 1. Hicks R.G., in: Stable Radicals: Fundamentals and Applied Aspects of Odd-Electron Compounds / Ed. R.G. Hicks. New York: Wiley, 2010. p. 245. doi 10.1002/9780470666975
  2. 2. Kuhn R., Trischman H. // Monatsh. Chem. 1964. Vol. 95. N 2. P. 457. doi 10.1007/BF00901311
  3. 3. Липунова Г.Н., Федорченко Т.Г., Чупахин О.Н. // Усп. хим. 2013. Т. 82. № 8. C. 701; Lipunova G.N., Fedorchenko T.G., Chupakhin O.N. // Russ. Chem. Rev. 2013. Vol. 82. N 8. P. 701. doi 10.1070/RC2013v082n08ABEH004341
  4. 4. Липунова Г.Н., Федорченко Т.Г., Цмокалюк А.Н., Чупахин О.Н. // Изв. АН. Сер. хим. 2020. № 7. С. 1203; Lipunova G.N., Fedorchenko T.G., Tsmokalyuk A.N., Chupakhin O.N. // Russ. Chem. Bull. 2020. Vol. 69. N 7. P. 1203. doi 10.1007/s11172-020-2892-6
  5. 5. Brook D.J.R. // Comments Inorg. Chem. 2015. Vol. 35. N 1. P. 1. doi 10.1080/02603594.2014.974805
  6. 6. Липунова Г.Н., Федорченко Т.Г., Чупахин О.Н. // Коорд. хим. 2022. T. 48. № 7. С. 389; Lipunova G.N., Fedorchenko T.G., Chupakhin O.N. // Russ. J. Coord. Chem. Vol. 48. N 7. P. 397. doi 10.1134/S1070328422070065
  7. 7. Votkina D.E., Petunin P.V., Zhivetyeva S.I., Bagryanskaya I.Yu., Uvarov M.N., Kazantsev M.S., Trusova M.E., Tretyakov E.V., Postnikov P.S. // Eur. J. Org. Chem. 2020. N 13. P. 1996. doi: 10.1002/ejoc.202000044
  8. 8. Tretyakov E.V., Petunin P.V., Zhivetyeva S.I., Gorbunov D.E., Gritsan N.P., Fedin M.V., Stass D.V., Samoilova R.I., Bagryanskaya I.Yu., Shundrina I.K., Bogomyakov A.S., Kazantsev M.S., Postnikov P.S., Trusova M.E., Ovcharenko V.I. // J. Am. Chem. Soc. 2021. Vol. 143. N 21. P. 8164. doi 10.1021/jacs.1c02938
  9. 9. Abe M. // Chem. Rev. 2013. Vol. 113. N 9. P. 7011. doi 10.1021/cr400056a
  10. 10. Sanvito S. // Chem. Soc. Rev. 2011. Vol. 40. P. 3336. doi 10.1039/C1CS15047B
  11. 11. Hu G., Xie S., Wang C., Timm C. // Beilstein J. Nanotechnol. 2017. Vol. 8. P. 1919. doi 10.3762/bjnano.8.192
  12. 12. Sugisaki K., Nakazawa S., Toyota K., Sato K., Shiomi D., Takui T. // ACS Cent. Sci. 2019. Vol. 5. N 1. P. 167. doi 10.1021/acscentsci.8b00788
  13. 13. Kuhn R., Neugebauer F.A., Trischmann H. // Monatsh. Chem. 1966. Vol. 97. P. 525. doi 10.1007/BF00905273
  14. 14. Chung G., Lee D. // Chem. Phys. Lett. 2001. Vol. 350. N 3–4. P. 339. doi 10.1016/S0009-2614(01)01296-9
  15. 15. Azuma N., Ishizu K., Mukai K. // J. Chem. Phys. 1974. Vol. 61. P. 2294. doi 10.1063/1.1682306
  16. 16. Meier P., Blume A., Ohmes E., Neugebauer F.A., Kothe G. // Biochemistry. 1982. Vol. 21. N 3. P. 526. doi 10.1021/bi00532a018
  17. 17. Кострюков С.Г., Буртасов А.А., Долганов А.В., Козлов А.Ш., Конушкин И.А., Малов Н.А., Краснов А.Д., Асфандеев А.Ю. // ЖОХ. 2023. Т. 93. № 4. С. 507; Kostryukov S.G., Burtasov A.A., Dolganov A.V., Kozlov A.Sh., Konushkin I.A., Malov N.A., Krasnov D.A., Asfandeev A.Yu. // Russ. J. Gen. Chem. 2023. Vol. 93. N 4. P. 779. doi 10.1134/S1070363223040023
  18. 18. Кострюков С.Г., Козлов А.Ш., Конушкин И.А., Краснов Д.А., Янцен Н.В. // ЖОрХ. 2022. Т. 58. № 10. С. 1080; Kostryukov S.G., Kozlov A.S., Konushkin I.A., Krasnov D.A., Yantsen N.V. // Russ. J. Org. Chem. 2022. Vol. 58. N 10. P. 1416. doi 10.1134/S1070428022100050
  19. 19. Кострюков С.Г., Тезикова В.С., Козлов А.Ш., Мастерова Ю.Ю., Идрис Т.Д.И., Алалван Д.Х.К. // ЖОрХ. 2021. Т. 57. № 10. С. 1403; Kostryukov S.G., Tezikova V.S., Kozlov A.S., Masterova Y.Y., Jassim T., Alalwan D.H.K. // Russ. J. Org. Chem. 2021. Vol. 57. N 10. P. 1600. doi 10.1134/S1070428021100055
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека