RAS Chemistry & Material ScienceЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Membrane transport of polyfunctional alkyl (N-alkyl-N,N-dioctylammoniomethyl)phosphonates

PII
10.31857/S0044460X23120120-1
DOI
10.31857/S0044460X23120120
Publication type
Article
Status
Published
Authors
Volume/ Edition
Volume 93 / Issue number 12
Pages
1927-1936
Abstract
The membrane transport properties of phosphorylated betaines in relation to mono- and polyfunctional carboxylic acids were studied. The structure of transferred H-complexes was discussed; using IR spectroscopy, the main coordination centers of carriers were revealed. Using the method of quantum chemical calculations, the relationship between the amount of substrate flux, their lipophilicity and the structure of the resulting H-complexes was shown.
Keywords
мембранный транспорт органические кислоты фосфорилированные бетаины Н-комплексы квантово-химические расчеты
Date of publication
17.09.2025
Year of publication
2025
Number of purchasers
0
Views
13

References

  1. 1. Li P., Yang C., Cui Z., Song B., Jiang J., Wang Z. // J. Surfact. Deterg. 2016. Vol. 19. P. 967. doi 10.1007/s11743-016-1839-2
  2. 2. Zuo Z.H., Zhou M., Zhang J., Peng P. // Tenside Surfac. Deterg. 2021. Vol. 58. P.468-474. doi 10.1515/tsd-2021-2350
  3. 3. Burnett C., Bergfeld W.F., Belsito D.V., Hill R.A., Klaassen C.D., Liebler D.C., Shank R.C., Slaga T.J., Snyder P.W., Andersen F.A., Heldreth B. // Int. J. Toxic. 2018. Vol. 37. P. 28. doi 10.1177/1091581818773354
  4. 4. Bengani-Lutz P., Converse E., Cebe P., Asatekin A. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2017. Vol. 24. N 9. Р. 20859. doi 10.1021/acsami.7b04884
  5. 5. Pat. US 9963425B2 (2018).
  6. 6. Li L., Wang H., Jin Y., Wang P., Jia D. // ChemistrySelect. 2019. Vol. 4. N 39. P. 11455. doi 10.1002/slct.201902555.
  7. 7. Amiraslani B., Sabouni F., Abbasi S., Nazem H., Sabet M. // Iran Biomed. J. 2012. Vol. 2. N 16. P.84. doi 10.6091/IBJ.1012.2012
  8. 8. Nogales L., Jiménez L.L., Abarca L.E., Gil M.M. // Int. J. Pharm. Comp. 2020. Vol. 24. N 5. P. 358.
  9. 9. Gu Y.H., Liu H.W., Dong X.H., Ma Z.Z, Li Y.X., Li L., Shen J. // Rare Metals. 2022. Vol. 41. N 2. P. 700. doi 10.1007/s12598-021-01807-z
  10. 10. Lu M., Yu S., Wang Z., Xin Q., Sun T., Chen X., Liu Z., Chen X., Weng J., Li J. // Eur. Polymer J. 2020. Vol. 134. P. 109821. doi 10.1016/j.eurpolymj.2020.109821
  11. 11. Chien H. W., Lin H.Y., Tsai C.Y., Chen T.Y., Chen W.N. // Polymers. 2020. Vol. 12. N 9. P. 2008. doi 10.3390/polym12092008
  12. 12. Lin X., Jain P., Wu K., Hong D., Hung H.C., O'Kelly M.B., Jiang S. // Langmuir. 2018. Vol. 35. N 5. P. 1544. doi 10.1021/acs.langmuir.8b02540
  13. 13. Давлетшина Н.В., Долгова Д.Р., Ермакова Е.А., Давлетшин Р. Р., Султанова Д.Р., Стойков И.И., Черкасов Р.А. // ЖОХ. 2022. Т. 92. С. 1932
  14. 14. Davletshina N.V., Ermakova E.A., Dolgova D.R., Davletshina R.R., Sultanova D.R., Stoikov I.I., Cherkasov R.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. P. 2653. doi 10.1134/S1070363222120143
  15. 15. Daνletshina N., Khabibullina A., Daνletshin R., Iνshin K., Kataeνa O., Cherkasoν R. // J. Organomet. Chem. 2021. Vol. 951. P. 121996. doi 10.1016/j. jorganchem.2021.121996
  16. 16. Daνletshina N., Khabibullina A., Ushakoνa J., Davletshin R., Islamov D., Usachev K., Cherkasov R. // J. Organomet. Chem. 2020. Vol. 916. P. 121267. doi 10.1016/j.jorganchem.2020.121267
  17. 17. Давлетшина Н.В., Долгова Д.Р., Ермакова Е.А., Давлетшин Р.Р., Ившин К.А., Черкасов Р.А. // ЖОХ. 2022. Т. 92. Вып.7. С. 1052
  18. 18. Davletshina N.V., Dolgova D.R., Ermakova E.A., Davletshin R.R., Ivshin K.A., Cherkasov R.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2022. Vol. 92. N 7. P. 1221. doi 10.1134/S1070363222070076
  19. 19. Гарифзянов А.Р., Давлетшина Н.В., Ахмадуллина Л.И., Сафиуллин И.Т., Черкасов Р.А. // ЖОХ. 2018. Т. 88. Вып. 11. С.1923
  20. 20. Garifzyanov A.R., Davletshina N.V, Akhmadullina L.I., Safiullin I.T., Cherkasov R.A. // Russ. J. Gen. Chem. 2018. Vol. 88. N 11. P. 2445. doi 10.1134/S1070363218110324
  21. 21. Tetko I.V., Tanchuk V.Y., Kasheva T.N., Villa A.E.P. // J. Chem. Inf. Comput. Sci. 2001. N 41. P. 246. doi 10.1021/ci000393l
  22. 22. Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02. 2018
  23. 23. Gayneev A., Davletshin R., Galkina I., Davletshina N., Sedov A., Mirkhuzina M., Kuchaev E., Islamov D. // PSSR Elem. 2021. Vol. 197. N 5-6. P. 654. doi 10.1080/10426507.2021.2021527
  24. 24. Davletshin R., Gayneev A., Ermakova E., Davletshina N., Galkina I., Ivshin K., Shulaeva M., Pozdeev O. // Mendeleev Commun. 2022. Vol. 32. N 2. P. 180. doi 10.1016/j.mencom.2022.03.009
  25. 25. Davletshina N, Ermakova E, Dolgova D., Davletshin R., Ivshin K., Fedonin A., Stoikov I., Cherkasov R. // Inorg. Chim. Acta. 2023. Vol. 545. P. 121245. doi 10.1016/j.ica.2022.121245
  26. 26. Беллами Л. Инфракрасные спектры сложных молекул. М.: ИЛ, 1963. 590 с.
  27. 27. Казицына Л.А., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК- и ЯМР-спектроскопии в органической химии. М.: ВШ, 1971. 264 с.
  28. 28. Davletshina N.V. Ermakova E.A., Dolgova D.R., Davletshin R.R., Shulaeva M.P., Stoikov I.I., Gareev B.I. Cherkasov R.A. // Mendeleev Commun. 2023. Vol. 33. N 5. P. 627 doi 10.1016/j.mencom.2023.09.012
  29. 29. Hanwell M.D., Curtis D.E., Lonie D.C., Vandermeersch T., Zurek E., Hutchison G.R. // J. Cheminform. 2012. Vol. 4. Is. 1. P. 17. doi10.1186/1758-2946-4-17
  30. 30. Kolb H.C., Finn M.G., Sharpless K.B. // Angew. Chem. Int. Ed. 2001. Vol 40. P. 2004. doi 10.1002/1521-3773
  31. 31. MOPAC 2016. Stewart Computational Chemistry, Colorado Springs, USA.
  32. 32. Stewart J.J.S. // J. Mol. Model. 2013. Vol. 19. N 1. P. 1. doi 10.1007/s00894-012-1667-x
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library