ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Синтез, антибактериальные и антимонооксидазные свойства 4-(2-метил-1,3-оксазол-5-ил)бензолсульфонамида

Код статьи
10.31857/S0044460X23110045-1
DOI
10.31857/S0044460X23110045
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 93 / Номер выпуска 11
Страницы
1672-1679
Аннотация
Разработан новый способ получения 4-(2-метил-1,3-оксазол-5-ил)бензолсульфонамида - противоглаукомного лекарственного кандидата оксазопт с использованием реакции диазотирования. Для препарата выявлен сочетанный потенцированный эффект антимикробного действия карбапенемов (меропенем) и аминогликозидов (гентамицин) в отношении антибиотикорезистентных грамположительных бактерий Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis и грамотрицательных бактерий Escherichia coli ; антимоноаминооксидазный эффект в условиях in vitro .
Ключевые слова
сульфонамиды ингибиторы карбоангидразы потенцирование антибиотиков анти-МАО эффект
Дата публикации
17.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
18

Библиография

  1. 1. O'Herin C., Moriuchi Y., Bemis T., Kohlbrand A., Burkart M., Cohen S. // J. Med. Chem. 2023. Vol. 66. N 4. P. 2789. doi 10.1021/acs.jmedchem.2c01843
  2. 2. Хохлов А.Л., Шетнев А.А., Корсаков М.К., Федоров В.Н., Тюшина А.Н., Вольхин Н.Н., Вдовиченко В.П. // Бюлл. эксп. биол. и мед. 2023. Т. 175. № 2. С. 166
  3. 3. Khokhlov A.L., Shetnev A.A., Korsakov M.K., Fedorov V.N., Tyushina A.N., Volkhin N.N., Vdovichenko V.P. // Bull. Experim. Biol. Med. 2023. Vol. 175. N 2. P. 166. doi 10.47056/0365-9615-2023-175-2-166-170
  4. 4. Krasavin M., Shetnev A., Sharonova T., Baykov S., Tuccinardi T., Kalinin S., Supuran C.T. // Bioorg. Chem. 2018. Vol. 76. P. 88. ddoi 10.1016/j.bioorg.2017.10.005
  5. 5. Supuran C.T., Mugelli A. // Pharmadvances. 2019. P. 14. doi 10.36118/pharmadvances.00.2019.06
  6. 6. Krasavin M., Shetnev A., Baykov S., Kalinin S., Nocentini A., Sharoyko V., Supuran C.T. // Eur. J. Med. Chem. 2019. Vol. 168. P. 301. doi 10.1016/j.ejmech.2019.02.044
  7. 7. Shetnev A., Baykov S., Kalinin S., Belova A., Sharoyko V., Rozhkov A., Krasavin M. // Int. J. Mol. Sci. 2019. Vol. 20. N 7. P. 1699. doi 10.3390/ijms20071699
  8. 8. McDonald P. C., Winum J., Supuran C. T., Dedhar S. // Oncotarget. 2012. Vol. 3. P. 84. doi 10.18632/oncotarget.422
  9. 9. Williams K.J., Gieling R.G. // Int. J. Mol. Sci. 2019. Vol. 23. P. 6080. doi 10.3390/ijms20236080
  10. 10. Nocentini A., Capasso C., Supuran C.T. // Antibiotics. 2023. Vol. 1. P. 142. doi 10.3390/antibiotics12010142
  11. 11. Carradori S., Angeli A., Sfragano P.S., Yzeiri X., Calamante M., Tanini D., Capperucci A., Kunstek H., Varbanov M., Capasso C., Supuran C.T. // Int. J. Mol. Sci. 2023. Vol. 24. P. 9610. doi 10.3390/ijms24119610
  12. 12. Caruso D., Connolly M., Nguyen T., Siegel J. // bioRxiv. 2023. Preprint 529947. doi 10.1101/2023.02.25.529947
  13. 13. Mincione F., Nocentini A., Supuran C.T. // Expert Opin. Drug Discov. 2021. Vol. 16. N 10. P. 1209. doi 10.1080/17460441.2021.1922384
  14. 14. Krasavin M., Korsakov M., Dorogov M., Tuccinardi T., Dedeoglu N., Supuran C.T. // Eur. J. Med. Chem. 2015. Vol. 101. P. 334. doi 10.1016/j.ejmech.2015.06.022
  15. 15. Дорогов М.В., Красавин М.Ю. Пат. 2607630 (2015). Заявка РФ 2015138755 (2017).
  16. 16. Ефимова Ю.А., Шетнев А.А., Гасилина О.А., Корсаков М.К. // Бутлеровск. сообщ. 2022. Т. 72. № 12. № 15. doi 10.37952/ROI-jbc-01/22-72-12-15
  17. 17. Baweja G.S., Gupta S., Kumar B., Patel P. // Mol. Divers. 2023. doi 10.1007/s11030-023-10634-6
  18. 18. Shilkar D., Siddique M., Bua S., Yasmin S., Patil M., Timiri A., Supuran C.T., Jayaprakash V.J. // Enzyme Inhib. Med. Chem. 2023. Vol. 38. N 1. Article 2235089. doi 10.1080/14756366.2023.2235089
  19. 19. Волчегорский И.А., Скобелева Н.А., Лифшиц Р.И. // Вопр. мед. хим. 1991. Т. 37. № 1. С. 86.
  20. 20. Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам (МУК 4.2.1890-04) // Клин. микробиол. антимикроб. химиотер. 2004. Т. 6. № 4. С. 306.
  21. 21. Hashmi H.B., Farooq M.A., Khan M.H., Alshammari A., Aljasham A.T., Rashid S.A., Khan N.R., Hashmi I.B., Badar M., Mubarak M.S. // Pharmaceuticals. 2023. Vol. 16. P. 687. doi 10.3390/ph16050687
  22. 22. Abutaleb N.S., Elhassanny A.E.M., Flaherty D.P., Seleem M.N. // PeerJ. 2021. Vol. 30. N 9. P. e11059. doi 10.7717/peerj.11059
  23. 23. Пьянков И.А., Кононова Л.И., Коробов В.П., Смоляк А.А., Шкляев Ю.В. // Вестн. ПНИПУ. Хим. технол. и биотехнол. 2018. T. 4. C. 59. doi 10.15593/2224-9400/2018.4.05
  24. 24. Bellio P., Fagnani L., Nazzicone L., Celenza G. // MethodsX. 2021. Vol. 8. Article 101543. doi 10.1016/j.mex.2021.101543
  25. 25. Hindson S.A., Andrews R.C., Danson M.J., van der Kamp M.W., Manley A.E., Sutcliffe O.B., Haines T.S.F., Freeman T.P., Scott J., Husbands S.M., Blagbrough I.S., Anderson J.L.R., Carbery D.R., Pudney C.R. // FEBS J. 2023. Vol. 290. P. 3243. doi 10.1111/febs.16741
  26. 26. Imai S., Kikui H., Moriyama K., Togo H. // Tetrahedron. 2015. Vol. 71. N 33. P. 5267. doi 10.1016/j.tet.2015.06.022
  27. 27. Iwanowicz E.J., Watterson S.H., Guo J., Pitts W.J., Murali Dhar T.G., Shen Z., Chen P., Gu H.H., Fleener C.A., Rouleau K.A., Cheney R.M., Townsend R.M., Hollenbaugh D.L. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2015. Vol. 13. N 12. P. 2059. doi 10.1016/s0960-894x(03)00258-0
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека