ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Синтез бисгидразонов ароматического ряда: новые грани старой реакции

Код статьи
10.31857/S0044460X2311001X-1
DOI
10.31857/S0044460X2311001X
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 93 / Номер выпуска 11
Страницы
1643-1649
Аннотация
В работе проведено переосмысление давно известной реакции конденсации 1,2-дикетонов с арилгидразинами в синтезе соответствующих бисгидразонов. Показано, что результат реакции значительно зависит от природы заместителя в ароматическом кольце арилгидразина. Кроме того, получены редко встречающиеся в литературе представители несимметрично замещенных бисгидразонов. Предложенный подход отличается простотой в проведении и выделении целевых бисгидразонов, что открывает путь к получению различных азотсодержащих молекулярных систем на их основе.
Ключевые слова
конденсация бисгидразоны дикетоны арилгидразины
Дата публикации
16.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
12

Библиография

  1. 1. Popiolek L. // Med. Chem. Res. 2017. Vol. 26. P. 287. doi 10.1007/s00044-016-1756-y
  2. 2. Popiolek L. // Biomed. Pharmacother. 2023. Vol. 163. P. 114853. doi 10.1016/j.biopha.2023.114853
  3. 3. K�lmel D.K., Kool E.T. // Chem. Rev. 2017. Vol. 117. P. 10358. doi 10.1021/acs.chemrev.7b00090
  4. 4. Bystrov D.M., Ananyev I.V., Fershtat L.L., Makhova N.N. // J. Org. Chem. 2020. Vol. 85. P. 15466. doi 10.1021/acs.joc.0c02243
  5. 5. Kulikov A.S., Epishina M.A., Churakov A.I., Anikina L.V., Fershtat L.L., Makhova N.N. // Mendeleev Commun. 2018. Vol. 28. P. 623. doi 10.1016/j.mencom.2018.11.020
  6. 6. Butler R.N., Cunningham D., McArdle P., O'Halloran G.A. // J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1988. Vol. 3. P. 232. doi 10.1039/C39880000232
  7. 7. Butler R.N., Evans A.M., McNeela E.M., O'Halloran G.A., O'Shea P.D., Cunningham D., McArdle P. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 1990. P. 2527. doi 10.1039/P19900002527
  8. 8. Wu Z.-C., Boger D.L. // J. Am. Chem. Soc. 2019. Vol. 141. P. 16388. doi 10.1021/jacs.9b07744
  9. 9. Wu Z.-C., Boger D.L. // J. Org. Chem. 2022. Vol. 87. P. 16829. doi 10.1021/acs.joc.2c02687
  10. 10. Japp F.R., Klingemann F. // Lieb. Ann. Chem. 1888. Vol. 247. P. 190. doi 10.1002/jlac.18882470208
  11. 11. Butler R.N., O'Shea D.F. // Heterocycles. 1994. Vol. 37. P. 571. doi 10.3987/REV-93-SR1
  12. 12. Tabbiche A., Bouchama A., Chafai N., Zaidi F., Chiter C., Yahiaoui M., Abiza A. // J. Mol. Struct. 2022. Vol. 1261. P. 132865. doi 10.1016/j.molstruc.2022.132865
  13. 13. Butler R.N., Hanniffy J.M., Stephens J.C., Burke L.A. // J. Org. Chem. 2008. Vol. 73. P. 1354. doi 10.1021/jo702423z
  14. 14. Nagaraj K., Singh A., Shetty A.N., Trivedi D.R. // Supramol. Chem. 2021. Vol. 33. P. 534. doi 10.1080/10610278.2022.2087524
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека