- Код статьи
- 10.31857/S0044460X23100049-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X23100049
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 93 / Номер выпуска 10
- Страницы
- 1575-1578
- Аннотация
- Разработан эффективный метод синтеза (2 E )-5-арилпент-2-ен-4-иноатов на основе олефинированиядегидробромирования (2 Z )-2-бром-3-арилпроп-2-еналей, полученных бромированием промышленно доступных коричного альдегида и его соответствующих производных.
- Ключевые слова
- (2E)-5-фенилпент-2-ен-4-иноат коричный альдегид бромирование дегидробромирование реакция Хорнера-Уодсворта-Эммонса
- Дата публикации
- 16.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 12
Библиография
- 1. Mejia E.J., Magranet L.B., De Voogd N.J., TenDyke K., Qiu D., Shen Y.Y., Zhou Z., Crews P. // J. Nat. Prod. 2013. Vol. 76. P. 425. doi 10.1021/np3008446
- 2. Ganesh C.M., Samir M., Rakesh P., Jyotirmayee D. // J. Indian Chem. Soc. 2023. Vol. 100. N 7. P. 101028. doi 10.1016/j.jics.2023.101028
- 3. Сунагатуллина А.Ш., Шахмаев Р.Н., Зорин В.В. // ЖОX. 2013. Т. 83. Вып. 1. С. 156
- 4. Sunagatullina A.S., Shakhmaev R.N., Zorin V.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2013. Vol. 83. P. 148. doi 10.1134/S1070363213010313
- 5. Shakhmaev R.N., Sunagatullina A.Sh., Emyshaeva N.V., Zorin V.V. // Chem. Nat. Compd. 2015. Vol. 51. P. 127. doi 10.1007/s10600-015-1217-8
- 6. Шахмаев Р.Н., Сунагатуллина А.Ш., Абдуллина Э.А., Зорин В.В. // ЖОрХ. 2017. Т. 53. Вып. 11. С. 1668
- 7. Shakhmaev R.N., Sunagatullina A.Sh., Abdullina E.A., Zorin V.V. // Russ. J. Org. Chem. 2017. Vol. 53. P. 1705. doi 10.1134/S1070428017110173
- 8. Wang Z., Zhang C., Wu J., Li B., Chrostowska A., Karamanis P., Liu S.-Y. // J. Am. Chem. Soc. 2023. Vol. 145. N. 10. P. 5624. doi 10.1021/jacs.3c00514
- 9. Шахмаев Р.Н., Сунагатуллина А.Ш., Игнатишина М.Г., Юнусова Э.Ю., Зорин В.В. // ЖОрХ. 2019. Т. 55. Вып. 6. С. 976
- 10. Shakhmaev R.N., Sunagatullina A.Sh., Ignatishina M.G., Yunusova E.Yu., Zorin V.V. // Russ. J. Org. Chem. 2019. Vol. 55. N 6. P. 897. doi 10.1134/S1070428019060253
- 11. Deussen H.-J., Jeppesen L., Scharer N., Junager F., Bentzen B., Weber B., Weil V., Mozer S.J., Sauerberg P. // Org. Proc. Res. Dev. 2004. Vol. 8. P. 363. doi 10.1021/op034048j
- 12. Zanka A., Uematsu R., Morinaga Y., Yasuda H., Yamazaki H. // Org. Proc. Res. Dev. 1999. Vol. 3. P. 389. doi 10.1021/op990044w
- 13. Krafft M.E., Cran J.W. // Synlett. 2005. Vol. 8. P. 1263. doi 10.1055/s-2005-868495
- 14. Hashmi A.S.K., Häffner T., Rudolph M., Rominger F. // Eur. J. Org. Chem. 2011. P. 667. doi 10.1002/ejoc.201001479
- 15. Takeuchi R., Tanabe K., Tanaka S. // J. Org. Chem. 2000. Vol. 65. P. 1558. doi 10.1021/jo991350a
- 16. Bates C.G., Saejueng P., Venkataraman D. // Org. Lett. 2004. Vol. 6. P. 1441. doi 10.1021/ol049706e
- 17. Krause N. // Chem. Ber. 1990. Vol. 123. P. 2173. doi 10.1002/cber.19901231114
- 18. Kim G., Lee D.G., Chang S. // Bull. Korean Chem. Soc. 2001. Vol. 22. P. 943. doi 10.1002/chin.200216065
- 19. Lee E.Y., Kim Y., Lee J.S., Park J. // Eur. J. Org. Chem. 2009. P. 2943. doi 10.1002/ejoc.200900274
- 20. Kona J.R., King'ondu C.K., Howell A.R., Suib S.L. // ChemCatChem. 2014. Vol. 6. P. 749. doi 10.1002/cctc.201300942
- 21. Ren C., Shi Z., Ding W., Liu Z., Jin H., Yu X., Wang S. // Tetrahedron Lett. 2018. Vol. 59. P. 14. doi 10.1016/j.tetlet.2017.09.020
- 22. Kowalski C.J., Weber A.E., Fields K.W. // J. Org. Chem. 1982. Vol. 47. P. 5088. doi 10.1021/jo00147a008
- 23. Shakhmaev R.N., Ignatishina M.G., Zorin V.V. // Tetrahedron Lett. 2020. Vol. 61. N 10. 151565. doi 10.1016/j.tetlet.2019.151565
- 24. Сунагатуллина А.Ш., Шахмаев Р.Н., Зорин В.В. // ЖОрХ. 2013. Т. 49. Вып. 5. С. 747
- 25. Sunagatullina A.S., Shakhmaev R.N., Zorin V.V. // Russ. J. Org. Chem. 2013. Vol. 49. N 5. P. 730. doi 10.1134/S1070428013050163
