Везде

ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Иодид и нитрат трис(2,6-диметоксифенил)этилстибония: синтез, строение и свойства

Вы можете
Код статьи
10.31857/S0044460X23090093-1
DOI
10.31857/S0044460X23090093
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Егорова И. В.
  • Аффилиация: Благовещенский государственный педагогический университет
Козловa М. В.
  • Аффилиация: Институт неорганической химии имени А. В. Николаева Сибирского отделения Российской академии наук
Том/ Выпуск
Том 93 / Номер выпуска 9
Страницы
1403-1412
Аннотация
Алкилированием трис(2,6-диметоксифенил)стибина Ar3Sb, где Ar = 2,6-(MeO)2C6H3, иодэтаном в хлороформе получен [Ar3EtSb]I, реагирующий далее с нитратом свинца(II) с образованием [Ar3EtSb]NO3·0.75Н2О. Сравнительная характеристика комплексов выполнена методами РСА, ИК спектроскопии и синхронного термического анализа. Атомы сурьмы в стибониевых катионах имеют искаженную тетраэдрическую координацию, угол CSbC 106.80(12)-115.22(12)° и 105.33(14)-115.33(14)°. В кипящем водном растворе [Ar3EtSb]I [Ar3EtSb]NO3·0.75Н2О разлагаются до трис(2,6-диметоксифенил)стибина.
Ключевые слова
органические соединения сурьмы триарилстибин этилиодид нитрат свинца(II) термогравиметрия
Дата публикации
15.09.2023
Год выхода
2023
Всего подписок
0
Всего просмотров
27

Библиография

  1. 1. Yadav R.N.P. // Academic Voices. 2013. Vol. 3. N 1. P. 40. doi 10.3126/av.v3i1.9983
  2. 2. Ma Y.-Q., Yu L., Li J.-S. // Heteroatom Chem. 2002. Vol. 13. N 4. P. 299. doi 10.1002/hc.10033
  3. 3. Khosa M., Mazhar M., Ali S., Shahid K., Malik F. // Turk. J. Chem. 2006. Vol. 30. P. 345. doi 10.1002/(SICI)1099-0739(199801)12:13.3.CO;2-6
  4. 4. Artem'eva E.V., Duffin R.N., Munuganti S., Efremov A.N., Andrews P.C., Sharutina O.K., Sharutin V.V. // J. Inorg. Biochem. 2022. Vol. 234. P. 111864. doi 10.1016/j.jinorgbio.2022.111864
  5. 5. Gupta R., Mathur M., Swami A.K., Sharma J., Singh Y. // J. Saudi Chem. Soc. 2017. Vol. 21. P. 67. doi 10.1016/j.jscs.2014.09.003
  6. 6. Geng H., Hong M., Yang Y., Li D., Li X., Liu F., Niu M. // J. Coord. Chem. 2015. Vol. 68. P. 2938. doi 10.1080/00958972.2015.1060322
  7. 7. Wang G.-C., Xiao J., Yu L., Li J.-S., Cui J.-R., Wang R.-Q., Ran F.-X. // J. Organomet. Chem. 2004. Vol. 689. P. 1631. doi 10.1016/j.jorganchem.2004.02.015
  8. 8. Lei J., Liu Y., Ou Y., Au C.-T., Chen Y., Yin S.-F. // Eur. J. Med. Chem. 2019. Vol. 177. P. 350. doi 10.1016/j.ejmech.2019.05.054
  9. 9. Tiekink E.R.T. // Crit. Rev. Oncol. Hematol. 2002. Vol. 42. P. 217. doi 10.1016/S1040- 8428(01)00217-7
  10. 10. Duffin R.N., Werrett M.V., Andrews P.C. // Adv. Inorg. Chem. 2020. Vol. 75. P. 207. doi 10.1016/bs. adioch.2019.10.001
  11. 11. Potratz H.A., Rosen J.M. // Anal. Chem. 1949. Vol. 21. N 10. P. 1276. doi 10.1021/ac60034a037
  12. 12. Willard H.H., Perkins L.R. // Anal. Chem. 1953. Vol. 25. N 11. P. 1634. doi 10.1021/ac60083a016
  13. 13. Кочешков К.А., Сколдинов А.П., Землянский Н.Н. Методы элементоорганической химии. Сурьма, висмут. М.: Наука, 1976. С. 184.
  14. 14. Столярова Т.Е., Шавырин А.С., Фине Ж.П., Федоров А.Ю. // Изв. АН. Сер. хим. 2003. № 8. С. 1647
  15. 15. Stolyarova T.E., Shavyrin A.S., Finet J.-P., Fedorov A.Yu. // Russ. Chem. Bull. 2003. Vol. 52. P. 1736. doi 10.1023/A:1026044302134
  16. 16. Qin W., Kakusawa N., Wu Y., Yasuike S., Kurita J. // Chem. Pharm. Bull. 2009. Vol. 57. N 4. P. 436. doi 10.1248/cpb.57.436
  17. 17. Matsumura M., Nojima H., Kitamura Y., Murata Y., Yasuike S. // J. Organometal. Chem. 2023. Vol. 989. P. 122639. doi 10.1016/j.jorganchem.2023.122639
  18. 18. Kitamura Y., Murata Y., Iwai M., Matsumura M., Yasuike S. // Molecules. 2021. Vol. 26. P. 97. doi 10.3390/molecules26010097
  19. 19. Kitamura Y., Murata Y., Oguri A., Matsumura M., Kakusawa N., Naka H., Yasuike S. // Asian J. Org. Chem. 2019. Vol. 8. P. 138. doi 10.1002/ajoc.201800654
  20. 20. Nomura R., Wada T., Yamada Y., Matsuda H. // Chem. Lett. 1986. Vol. 15. N 11. P. 1901. doi 10.1246/cl.1986.1901
  21. 21. Kang S.-K., Ryu H.-C., Lee S.-W. // J. Organomet. Chem. 2000. Vol. 610. P. 38. doi 10.1016/S0022-328X(00)00386-7
  22. 22. Qin W., Yasuike S., Kakusawa N., Kurita J. // J. Organomet. Chem. 2008. Vol. 693. P. 2949. doi 10.1016/j.jorganchem.2008.05.039
  23. 23. Akiba K., Ohnari H., Ohkata K. // Chem. Lett. 1985. Vol. 14. N 10. P. 1577. doi 10.1246/cl.1985.1577
  24. 24. Huang Y.-Z., Liao Y. // J. Org. Chem. 1991. Vol. 56. P. 1381. doi 10.1021/jo00004a010
  25. 25. Huang Y.-Z., Zhang L.-J., Chen C., Guo G.-Z. // J. Organomet. Chem. 1991. Vol. 412. P. 47. doi 10.1016/0022-328X(91)86040-W
  26. 26. Zhang L.-J., Huang Y.-Z., Huang Z.-H. // Tetrahedron Lett. 1991. Vol. 32. N 45. P. 6579. doi 10.1016/0040- 4039(91)80226-V
  27. 27. Гущин А.В., Малеева А.И., Кипелкин Е.В., Туманян А.С., Андреев П.В., Овсецина Т.И., Сомов Н.В. // ЖОХ. 2021. Т. 91. № 2. С. 274
  28. 28. Gushchin A.V., Maleeva A.I., Kipelkin E.V., Tumanyan A.S., Andreev P.V., Ovsetsina T.I., Somov N.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2021. Vol. 91. N 2. P. 227. doi 10.1134/S1070363221020110
  29. 29. Fujiwara M., Imada M., Baba A., Matsuda H. // Tetrahedron Lett. 1989. Vol. 30. P. 739.
  30. 30. Fujiwara M., Baba A., Matsuda H. // J. Heterocycl. Chem. 1989. Vol. 26. Р. 1659. doi 10.1002/jhet.5570260628
  31. 31. Henry M.C., Wittig G. // J. Am. Chem. Soc. 1960. Vol. 82. N 3. P. 563. doi 10.1021/ja01488a017
  32. 32. Henning D., Kempter G., Ahrens E., Benecke K.D., Paul P. // Z. Chem. 1967. Vol. 7. N 12. P. 463. doi 10.1002/zfch.19670071213
  33. 33. Henning D., Kempter G., Worlitzer K.-D. // Z. Chem. 1969. Vol. 9. N 8. P. 306. doi 10.1002/zfch.19690090813
  34. 34. Wada M., Miyake S., Hayashi S., Ohba H., Nobuki S., Hayase S., Erabi T. // J. Organomet. Chem. 1996. Vol. 507. P. 53. doi 10.1016/0022-328X(95)05716-3
  35. 35. Егорова И.В., Жидков В.В., Гринишак И.П., Багрянская И.Ю., Первухина Н.В., Ельцов И.В., Куратьева Н.В. // ЖНХ. 2019. Т. 64. № 1. С. 15
  36. 36. Egorova I.V., Zhidkov V.V., Grinishak I.P., Bagryanskaya I.Yu., Pervukhina N.V., El'tsov I.V., Kurat'eva N.V. // Russ. J. Inorg. Chem. 2019. Vol. 64. N 1. P. 28. doi 10.1134/S0036023619010078
  37. 37. Егорова И.В., Жидков В.В., Гринишак И.П., Родионова Н.А., Багрянская И.Ю., Первухина Н.В. // ЖОХ. 2021. Т. 91. № 7. С. 1100
  38. 38. Egorova I.V., Zhidkov V.V., Grinishak I.P., Rodionova N.А., Bagryanskaya I.Yu., Pervukhina N.V. // Russ. J. Gen. Chem. 2021. Vol. 91. N 7. P. 1361. doi 10.1134/S1070363221070148
  39. 39. Nakamoto K. Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds. New York: J. Wiley & Sons, 1986. 484 рр.
  40. 40. Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К.М. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных. М.: Мир, 2013. 438 с.
  41. 41. Goebbert D.J., Garand E., Wende T., Bergmann R., Meijer G., Asmis K.R., Neumark D.M. // J. Phys. Chem. A. 2009. Vol. 113. P. 7584. doi 10.1021/jp9017103
  42. 42. Cordero B., Gomez V., Platero-Prats A.E., Reves M., Echeverria J., Cremades E., Barragan F., Alvarez S. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 2008. Vol. 21. P. 2832. doi 10.1039/B801115J
  43. 43. Cambridge Structural Database System, Version 5.43, 2021.
  44. 44. Mantina M., Chamberlin A.C., Valero R., Cramer C.J., Truhlar D.G. // J. Phys. Chem. 2009. Vol. 113. P. 5806. doi 10.1021/jp8111556
  45. 45. Бацанов С.С. // Неорг. материалы. 2001. Т. 37. № 9. C. 1031
  46. 46. Batsanov S.S. // Inorg. Mater. 2001. Vol. 37. N 9. P. 871. doi 10.1023/A:1011625728803
  47. 47. Hu S.-Z., Zhou Z.-H., Robertson B.E. // Z. Kristallogr. 2009. Vol. 224. N 8. P. 375. doi 10.1524/zkri.2009.1158
  48. 48. Alvarez S. // Dalton Trans. 2013. Vol. 42. N 24. P. 8617. doi 10.1039/C3DT50599E
  49. 49. Allinger N.L., Zhou X., Bergsma J. // J. Mol. Struct. (Theochem.). 1994. Vol. 312. P. 69. doi 10.1016/S0166-1280%2809%2980008-0
  50. 50. Войт Е.И., Панасенко А.Е., Земнухова Л.А. // ЖСХ. 2009. Т. 50. № 1. С. 66
  51. 51. Voit E.I., Panasenko A.E., Zemnukhova L.A. // J. Struct. Chem. 2009. Vol. 50. N 1. P. 60. doi 10.1007/s10947-009-0008-0
  52. 52. Bruker AXS Inc., APEX2 (Version 1.08), SAINT (Version 7.03), and SADABS (Version 2.11). Bruker Advanced X-ray Solutions, Madison, Wisconsin, USA, 2004.
  53. 53. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2015. Vol. 71. P. 3. doi 10.1107/S2053229614024218
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека