RAS Chemistry & Material ScienceЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Synthesis and spectral characteristics of quinoline derivatives of maleopimaric acid

PII
10.31857/S0044460X23090044-1
DOI
10.31857/S0044460X23090044
Publication type
Article
Status
Published
Authors
Volume/ Edition
Volume 93 / Issue number 9
Pages
1343-1350
Abstract
The reaction of maleopimaric acid and its acid chloride with 3-, 6-, and 8-aminoquinolines afforded quinoline containing maleopimarimides and carboxamides, respectively. Structure of the synthesized compounds was determined by 1Н, 13С, 1H-13C HSQC, 1H-13C HMBC, COSY, NOESY, and 1Н-15N HMBC NMR spectroscopy methods.
Keywords
малеопимаровая кислота малеопимаримид карбоксамид хинолин
Date of publication
17.09.2025
Year of publication
2025
Number of purchasers
0
Views
15

References

  1. 1. Толстиков Г.А., Толстикова Т.Г., Шульц Э.Э., Толстиков С.Е., Хвостов М.В. Смоляные кислоты хвойных России. Химия, фармакология. Новосибирск: Гео, 2011. 395 с.
  2. 2. Вафина Г.Ф., Ханова М.Д., Мещерякова С.А., Булгаков А.К. // ХПС. 2019. Т. 55. № 5. С. 746
  3. 3. Vafina G.F., Khanova M.D., Meshcheryakova S.A., Bulgakov A.K. // Chem. Nat. Compd. 2019.Vol. 55. P. 868. doi 10.1007/s10600-019-02835-z
  4. 4. Вафина Г.Ф., Ханова М.Д., Есаулкова Я.Л., Синегубова Е О., Слита А.В., Зарубаев В.В. // ХПС. 2021. Т. 57. № 2. С. 276
  5. 5. Vafina G.F., Khanova M.D., Esaulkova Ya.L., Sinegubova E.O., Slita A.V., Zarubaev V.V. // Chem. Nat. Compd. 2021. Vol. 57. N 2. P. 323. doi 10.1007/s10600-021-03341-х
  6. 6. Wallace D.J. // Lupus. 1996. Vol. 5 (suppl. 1). Р. S2.
  7. 7. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2012. C. 897, 901
  8. 8. Schuller W.H., Lawrence R.V. // J. Chem. Eng. Data. 1967. Vol. 12. P. 267. doi 10.1021/je60033a030
  9. 9. Бей М.П., Ювченко А.П., Поткин В.И., Петкевич С.К. // Весцi Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. 2021. Т. 57. № 4. С. 423. doi 10.29235/1561-8331-2021-57-4-424-430.
  10. 10. Yao G., Li Y., Zhu Y., Pan Y., Huang F., Wang H., Liao Zh. // New J. Chem. 2014. Vol. 38. P. 693. doi 10.1039/c3nj01194a.
  11. 11. Рогоза Л.Н., Салахутдинов Н.Ф., Толстиков С.Е., Толстиков Г.А. Препаративная химия терпеноидов. Новосибирск: Академиздат, 2013. C. 277.
QR
Translate

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Higher Attestation Commission

At the Ministry of Education and Science of the Russian Federation

Scopus

Scientific Electronic Library