ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Синтез, строение и биологическая активность новых карбоксилатных комплексов металлов, содержащих гликольурильный фрагмент

Код статьи
10.31857/S0044460X23040121-1
DOI
10.31857/S0044460X23040121
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Том/ Выпуск
Том 93 / Номер выпуска 4
Страницы
602-609
Аннотация
Впервые получены карбоксилаты Cu(II), Ni(II), Zn(II), Сo (II), Fe (II), Mn(II), содержащие фармакофорный гликольурильный фрагмент. Прдполагаемое строение комплексов установлено с применением элементного анализа, спектральных методов, магнетохимии. Стуктура одного из комплексов меди(II) доказана методом рентгеноструктурного анализа. Изучена антибактериальная и фунгицидная активность полученных соединений. Показано, что исходные кислоты неактивны, тогда как некоторые комплексы проявляют антибактериальную активность.
Ключевые слова
карбоксилаты гликольурил металлокомплекс магнетохимия биологическая активность
Дата публикации
17.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
15

Библиография

  1. 1. Wong V.L., Vummaleti S.C., Cavallo L., White A.P., Nolan S.P., Hii K.K. // Chem. Eur. J. 2016. N 22. P. 13320. doi 10.1002/chem.201601762
  2. 2. Yamaguchi K.I., Koshino S., Akagi F., Suzuki M., Uehara A., Suzuki S. // J. Am. Chem. Soc. 1997. Vol. 119. N 24. P. 5752. doi 10.1021/ja963982+
  3. 3. Peskov M.V., Miao X.H., Heryadi D., Eppinger J., Schwingenschlögl U. // J. Phys. Chem. (C). 2013. Vol. 117. N 10. P. 5462. doi 10.1021/jp400172s
  4. 4. Chen X., Cui A.-L., Liu C.-M., Kou H.-Z. // Trans. Met. Chem. 2013. Vol. 38. P. 683.
  5. 5. Kalinnikov V.T., Rakitin Yu.V., Hatfield W.E. // Inorg. Chim. Acta. 1978. Vol. 31. P. 1. doi 10.1016/S0020-1693(00)94971-5
  6. 6. Zeng M., Chen X., Kou H.-Z. // Magnetochemistry. 2021. Vol. 7. N 7. P. 105. doi 10.3390/magnetochemistry7070105
  7. 7. Попов Л.Д., Бородкин С.А., Кискин М.А., Павлов А.А., Ефимов Н.Н., Уголкова Е.А., Минин В.В., Щербаков И.Н. // Коорд. хим. 2022. Т. 48. № 2. С. 1
  8. 8. Popov L.D., Borodkin C.A., Kiskin M.A., Pavlov A.A., Efimov N.N., Ugolkova E.A., Minin V.V., Shcherbakov I.N. // Russ. J. Coord. Chem. Vol. 48. N 2. P. 75. doi 10.31857/S0132344X22020062
  9. 9. Utochnikova V., Kalyakina A., Kuzmina N. // Inorg. Chem. Comm. 2012. N 19. P. 4. doi 10.1016/j.inoche.2011.11.009
  10. 10. Kalyakina A., Utochnikova V., Bushmarinov I., Ananyev I., EremenkoI., Volz D., Ronicke F., Schepers U. // Chem. Eur. J. 2015. Vol. 21. N 49. P. 17921. doi 10.1002/chem.201501816
  11. 11. Калиновская И.В., Попов Л.Д., Задорожная А.Н. // ЖПХ. 2022. Т. 95. Вып. 4. С. 468
  12. 12. Kalinovskaya I.V., Popov L.D., Zadorozhnaya A.N. // Russ. J. Appl. Chem. 2022. Vol. 95. N 4. Р. 529. doi 10.1134/S1070427222040085
  13. 13. Rogala P., Czerwonka G., Michałkiewicz S., Hodorowicz M., Barszcz B., Jabłońska-Wawrzycka A. // Chem. Biodivers. 2019. Vol. 16. N 11. P. 1 doi 10.1002/cbdv.201900403
  14. 14. Liu T.-F., Liu J., Tian C., Cao M., Lin Z., Cao R. // Inorg. Chem. 2011. Vol. 50. N 6. P. 2264. doi 10.1021/ic1019229
  15. 15. Rao C.N.R., Natarajan S., Vaidhyanathan R. // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. Vol. 43. P. 1466. doi 10.1002/anie.200300588
  16. 16. Машковский М.Д. Лекарственные средства. M.: Новая волна, 2016. Т. 1. С. 89.
  17. 17. Кравченко А.Н., Баранов В.В., Аникина Л.В., Вихарев Ю.Б., Бушмаринов И.С., Нелюбина Ю.В. // Биоорг. хим. 2012. Т. 38. Вып. 5. С. 621
  18. 18. Kravchenko A.N., Baranov V.V., Anikina L.V., Vikharev Yu.B., Bushmarinov I.S., Nelyubina Yu.V. // Russ. J. Bioorg. Chem. 2012. Vol. 38. N 5. P. 550. doi 10.1134/S106816201205007X
  19. 19. Кравченко А.Н., Баранов В.В., Газиева Г.А. // Усп. хим. 2018. Т. 87. Вып. 1. С. 89
  20. 20. Kravchenko A.N., Baranov V.V., Gazieva G.A. // Russ. Chem. Rev. 2018. Vol. 87. N 1. P. 89. doi 10.1070/RCR4763
  21. 21. Anikina L.V., Vikharev Yu.B., Baranov V.V., Malyshev O.R., Kravchenko A.N. // Mendeleev Commun. 2018. Vol. 28. N. 3. P. 317. doi 10.1016/j.mencom.2018.05.030
  22. 22. Кравченко А.Н., Максарева Е.Ю., Беляков П.А., Сигачев А.С., Чегаев К.Ю., Лысенко К.А., Лебедев О.В., Махова Н.Н. // Изв. АН. Сер. хим. 2003. Т. 52. Вып. 1. С. 180
  23. 23. Kravchenko A.N., Maksareva E.Yu., Belyakov P.A., Sigachev A.S., Chegaev K.Yu., Lyssenko K.A., Lebedev O.V, Makhova N.N. // Russ. Chem. Bull. 2003. Vol. 52. P. 192. doi 10.1023/A:1022473004714
  24. 24. Кравченко А.Н., Лысенко К.А., Чикунов И.Е., Беляков П.А., Ильин М.М., Баранов В.В., Нелюбина Ю.В., Даванков В.А., Пивина Т.С., Махова Н.Н., Антипин М.Ю. // Изв. АН. Сер. хим. 2009. Т. 58. Вып. 2. С. 390
  25. 25. Kravchenko A.N., Lyssenko K.A., Chikunov I.E., Belyakov P.A., Il'in M.M., Baranov V.V., Nelyubina Yu.V., Davankov V.A., Pivina T.S., Makhova N.N., Antipin M.Yu. // Russ. Chem. Bull. 2009. Vol. 58. P. 395. doi 10.1007/s11172-010-0022-6.
  26. 26. Figgis B.N. // Nature. 1958. Vol. 182. P. 1568. doi 10.1038/1821568a0
  27. 27. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2008. Vol. 64. P. 112. doi 10.1107/S0108767307043930.
  28. 28. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H.// J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. P. 339. doi 10.1107/S0021889808042726
  29. 29. Burlov A.S., Vlasenko V.G., Koshchienko Yu.V., Makarova N.I., Zubenko A.A., Drobin Yu.D., Fetisov L.N., Kolodina A.A., Zubavichus Ya.V., Trigub A.L., Levchenkov S.I., Garnovskii D.A. // Polyhedron. 2018. Vol. 144. P. 249. doi 10.1016/j.poly.2018.01.020
  30. 30. Burlov A.S, Vlasenko V.G., Koshchienko Yu.V., Makarova N.N.., Zubenko A.A., Drobin Yu.D., Borodkin G.S., Metelitsa A.V., Zubavichus Y.V., Garnovskii D.A. // Polyhedron. 2018. Vol. 154. P. 65. doi 10.1016/j.poly.2018.07.034
  31. 31. Методы экспериментальной химиотерапии // Под ред. Г.Н. Першина. М.: Медицина, 1971. 502 с.
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека