Везде

ОХНМЖурнал общей химии Russian Journal of General Chemistry

  • ISSN (Print) 0044-460X
  • ISSN (Online) 3034-5596

Синтез, строение и свойства ацилгидразона 2-оксо-3-формилхинолона, содержащего триметиламмониевый фрагмент, и комплексов переходных металлов на его основе

Вы можете
Код статьи
10.31857/S0044460X23010110-1
DOI
10.31857/S0044460X23010110
Тип публикации
Статья
Статус публикации
Опубликовано
Авторы
Попов Л. Д
  • Аффилиация: Южный федеральный университет
Козловa М. В.
  • Аффилиация: Южный федеральный университет
Том/ Выпуск
Том 93 / Номер выпуска 1
Страницы
91-105
Аннотация
Синтезирован гидразон (H2L+)Сl- - продукт конденсации 3-формил-2-хинолона с ацетогидразидом триметиламмонийхлорида. На его основе получены комплексы с искаженным плоскоквадратным координационным окружением Zn(II) и Cu(II) состава [M(HL)OCH3]ClO4 и несимметричные металлохелаты Mn(II), Ni(II), Co(II) с псевдо-октаэдрическим строением координационного узла общей формулой [M(HL)(H2L)].(ClO4)3. Изучены протистоцидная, антибактериальная и фунгистатическая активность синтезированных соединений.
Ключевые слова
гидразоны металлокомплексы рентгеновская спектроскопия поглощения рентгеноструктурный анализ биологическая активность
Дата публикации
17.09.2025
Год выхода
2025
Всего подписок
0
Всего просмотров
12

Библиография

  1. 1. Rollas S., Küçükgüzel S.G. // Molecules. 2007. Vol. 12. N 8. P. 1910. doi 10.3390/12081910
  2. 2. Suvarapu L.N., Seo Y.K., Baek S.O., Ammireddy V.R. // E-J. Chem. 2012. Vol. 9. N 3. P. 1288. doi 10.1155/2012/534617
  3. 3. Зеленин К.Н., Хорсеева Л.А., Алексеев В.В. // Хим.-фарм. ж. 1992. Т. 26. № 5. С. 30
  4. 4. Zelenin K.N., Khorseeva L.A., Alekseev V.V. // Pharm. Chem. J. 1992. Vol. 26. N 5. P. 395. doi 10.1007/BF00772901
  5. 5. Singh R.B. Jain P., Singh R.P. // Talanta. 1982. Vol. 29. N 2. P. 77. doi 10.1016/0039-9140(82)80024-6
  6. 6. El-Shafei A.A., Moussa M.N.H., El-Far A.A. // Mater. Chem. Phys. 2001. Vol. 70. N 2. P. 175. doi 10.1016/S0254-0584(00)00496-X
  7. 7. Carneiro Brum J.O., França T.C.C., LaPlante S.R., Figueroa Villar J.D. // Mini Rev. Med. Chem. 2020. Vol. 20. N 5. P. 342. doi 10.2174/1389557519666191014142448
  8. 8. Verma G., Marella A., Shaquiquzzaman M., Akhtar M., Ali M.R., Alam M.M. // J. Pharm. Bioallied Sci. 2014. Vol. 6. N 2. P. 69. doi 10.4103/0975-7406.129170
  9. 9. Iliev I., Kontrec D., Detcheva R., Georgieva M., Balacheva A., Galić N., Pajpanova T. // Biotech. Biotechnolog. Equip. 2019. Vol. 33. N 1. P. 756. doi 10.1080/13102818.2019.1608302
  10. 10. Sharma P.C., Sharma D., Sharma A., Saini N., Goyal R., Ola M., Chawla R., Thakur V.K. // Mater. Today Chem. 2020. Vol. 18. P. 100349. doi 10.1016/j.mtchem.2020.100349
  11. 11. Hussain I., Ali A. // J. Phytochem. Biochem. 2017. Vol. 1. N 1. P. 1000104.
  12. 12. Wahbeh J., Milkowski S. // SLAS Technol. 2019. Vol. 24. N 2. P. 161. doi 10.1177/2472630318822713
  13. 13. Попов Л.Д., Морозов А.Н., Щербаков И.Н., Туполова Ю.П., Луков В.В., Коган В.А. // Усп. хим. 2009. Т. 78. № 7. С. 697
  14. 14. Popov L.D., Morozov A.N., Shcherbakov I.N., Tupolova Y.P., Lukov V.V., Kogan V.A. // Russ. Chem. Rev. 2009. Vol. 78. N 7. P. 643. doi 10.1070/RC2009v078n07ABEH003890
  15. 15. Бурлов А.С., Власенко В.Г., Чальцев Б.В., Кощиенко Ю.В., Левченков С.И. // Коорд. хим. 2021. Т. 47. № 7. С. 391
  16. 16. Burlov A.S., Chal'tsev B.V., Koshchienko Y.V., Vlasenko V.G., Levchenkov S.I. // Russ. J. Coord. Chem. 2021. Vol. 47. N 7. P. 439. doi 10.1134/S1070328421070010
  17. 17. Shakdofa M.M.E., Shtaiwi M.H., Morsy N., Abdelrassel T.M.A. // M. G. Chem. 2014. Vol. 13. N 3. P. 187. doi 10.3233/MGC-140133
  18. 18. Chen Y.-L., Fang K.-C., Sheu J.-Y., Hsu S.-L., Tzeng C.-C. // J. Med. Chem. 2001. Vol. 44. N 14. P. 2374. doi 10.1021/jm0100335
  19. 19. Hewawasam P., Fan W., Knipe J., Moon S.L., Boissard C.G., Gribkoff V.K., Starrett J.E. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2002. Vol. 12. N 13. P. 1779. doi 10.1016/S0960-894X(02)00240-8
  20. 20. Kaschula C.H., Egan T.J., Hunter R., Basilico N., Parapini S., Taramelli D., Pasini E., Monti D. // J. Med. Chem. 2002. Vol. 45. N 16. P. 3531. doi 10.1021/jm020858u
  21. 21. Muruganantham N., Sivakumar R., Anbalagan N., Gunasekaran V., Leonard J.T. // Biol. Pharm. Bull. 2004. Vol. 27. N 10. P. 1683. doi 10.1248/bpb.27.1683
  22. 22. Raja D.S., Ramachandran E., Bhuvanesh N.S.P., Natarajan K. // Eur. J. Med. Chem. 2013. Vol. 64. P. 148. doi 10.1016/j.ejmech.2013.03.040
  23. 23. Raja D.S., Bhuvanesh N.S.P., Natarajan K. // Dalton Trans. 2012. Vol. 41. N 15. P. 4365. doi 10.1039/C2DT12274J
  24. 24. Hegde G.S., Bhat S.S., Netalkar S.P., Hegde P.L., Kotian A., Butcher R.J., Revankar V.K. // Inorg. Chim. Acta. 2021. Vol. 522. Art. 120352. doi 10.1016/j.ica.2021.120352
  25. 25. Thirunavukkarasu T., Puschmann H., Sparkes H.A., Natarajan K., Gnanasoundari V.G. // Appl. Organomet. Chem. 2018. Vol. 32 N 3. P. e4111. doi 10.1002/aoc.4111
  26. 26. Elamathi C., Butcher R.J., Mohankumar A., Sundararaj P., Madankumar A., Kalaivani P., Prabhakaran R. // Inorg. Chem. Front. 2019. Vol. 6. N 11. P. 3237. doi 10.1039/C9QI00992B
  27. 27. Ramachandran E., Gandin V., Bertani R., Sgarbossa P., Natarajan K., Bhuvanesh N.S.P., Venzo A., Zoleo A., Glisenti A., Dolmella A., Albinati A., Marzano C. // J. Inorg. Biochem. 2018. Vol. 182. P. 18. doi 10.1016/j.jinorgbio.2018.01.016
  28. 28. Elamathi C., Butcher R.J., Mohankumar A., Sundararaj P., Elango K.P., Kalaivani P., Prabhakaran R. // Dalton Trans. 2021. Vol. 50. N 25. P. 8820. doi 10.1039/D1DT00648G
  29. 29. Girard A., Sandulesco G. // Helv. Chim. Acta. 1936. Vol. 19. N 1. P. 1095. doi 10.1002/hlca.193601901148
  30. 30. Vojinović-Ješić L.S., Novaković S.B., Leovac V.M., Češljević V.I. // J. Serbian Chem. Soc. 2012. Vol. 77. N 9. P. 1129. doi 10.2298/JSC120704083V
  31. 31. Milenković M., Pevec A., Turel I., Milenković M., Čobeljić B., Sladić D., Krstić N., Anđelković K. // J. Coord. Chem. 2015. Vol. 68. N 16. P. 2858. doi 10.1080/00958972.2015.1055260
  32. 32. Anđelković K., Milenković M.R., Pevec A., Turel I., Matić I.Z., Vujčić M., Sladić D., Radanović D., Brađan G., Belošević S., Čobeljić B. // J. Inorg. Biochem. 2017. Vol. 174. P. 137. doi 10.1016/j.jinorgbio.2017.06.011
  33. 33. Čobeljić B., Pevec A., Stepanović S., Spasojević V., Milenković M., Turel I., Swart M., Gruden-Pavlović M., Adaila K., Anđelković K. // Polyhedron. 2015. Vol. 89. P. 271. doi 10.1016/j.poly.2015.01.024
  34. 34. Chernyshov A.A., Veligzhanin A.A., Zubavichus Y.V. // Nucl. Instr. Meth. Phys. Res. (A). 2009. Vol. 603. N 1-2. P. 95. doi 10.1016/j.nima.2008.12.167
  35. 35. Newville M. // J. Synchrotron Rad. 2001. Vol. 8. P. 96. doi 10.1107/S0909049500016290
  36. 36. Zabinsky S.I., Rehr J.J., Ankudinov A., Albers R.C., Eller M.J. // Phys. Rev. (B). 1995. Vol. 52. N 4. P. 2995. doi 10.1103/PhysRevB.52.2995
  37. 37. Kabsch W. // Acta Crystallogr. (D). 2010. Vol. 66. N. 2. P. 125. doi 10.1107/S0907444909047337
  38. 38. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2015. Vol. 71. N 1. P. 3. doi 10.1107/S2053273314026370
  39. 39. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (C). 2015. Vol. 71. N 1. P. 3. doi 10.1107/S2053229614024218
  40. 40. Bourhis L.J., Dolomanov O.V., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. // Acta Crystallogr. (A). 2015. Vol. 71. N 1. P. 59. doi 10.1107/S2053273314022207
  41. 41. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. // J. Appl. Cryst. 2009. Vol. 42. N 2. P. 339. doi 10.1107/S0021889808042726
  42. 42. Spek A.L. // J. Appl. Cryst. 2003. Vol. 36. N 1. P. 7. doi 10.1107/S0021889802022112
  43. 43. Becke A.D. // J. Chem. Phys. 1993. Vol. 98. N 7. P. 5648. doi 10.1063/1.464913
  44. 44. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A., Cheeseman J.R., G. Scalmani V.B., Mennucci B., Petersson G.A., Nakatsuji H., Caricato M., Li X., Hratchian H.P., A.F. Izmaylov, Bloino J., Zheng G., Sonnenberg J.L., Hada M., Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., Nakajima T., Honda Y., Nakai H., Vreven T., Montgomery J.A., Peralta J.E., Ogliaro F., Bearpark M., Heyd J.J., Brothers E., Kudin K.N., Staroverov V.N., Kobayashi R., Normand J., Raghavachari K., Rendell A., Burant J.C., Iyengar S.S., Tomasi J., Cossi M., Rega N., Millam J.M., Klene M., Knox J.E., Cross J.B., Bakken V., Adamo C., Jaramillo J., Gomperts R., Stratmann R.E., Yazyev O., Austin A.J., Cammi R., Pomelli C., Ochterski J.W., Martin R.L., Morokuma K., Zakrzewski V.G., Voth G.A., Salvador P., Dannenberg J.J., Dapprich S., Daniels A.D., Farkas O., Foresman J.B., Ortiz J.V., Cioslowski J., Fox D.J. Gaussian 09, Revision A.02. 2009.
  45. 45. Tomasi J., Mennucci B., Cammi R. // Chem. Rev. 2005. Vol. 105. N 8. P. 2999. doi 10.1021/cr9904009
  46. 46. Zhurko G.A., Zhurko D.A. Chemcraft ver. 1.6 (build 338). http://www.chemcraftprog.com.
  47. 47. Tsipis A.C. // Coord. Chem. Rev. 2014. Vol. 272. P. 1. doi 10.1016/j.ccr.2014.02.023
  48. 48. Burlov A.S., Vlasenko V.G., Koshchienko Yu.V., Makarova N.I., Zubenko A.A., Drobin Yu.D., Fetisov L.N., Kolodina A.A., Zubavichus Ya.V., Trigub A.L., Levchenkov S.I., Garnovskii D.A. // Polyhedron. 2018. Vol. 154. P. 65. doi 10.1016/j.poly.2018.07.034
  49. 49. Burlov A.S., Vlasenko V.G., Koshchienko Yu.V., Makarova N.I., Zubenko A.A., Drobin Yu.D., Borodkin G.S., Metelitsa A.V., Zubavichus Ya.V., Garnovskii D.A. // Polyhedron. 2018. Vol. 144. P. 249. doi 10.1016/j.poly.2018.01.020
  50. 50. Фетисов Л.Н., Зубенко А.А., Бодряков А.Н., Бодрякова М.А. // Международный паразитологический симпозиум "Современные проблемы общей и частной паразитологии" 2012. С. 70.
  51. 51. Bazine I., Cheraiet Z., Bensegueni R., Bensouici C., Boukhari A. // J. Heterocycl. Chem. 2020. Vol. 57. N 5. P. 2139. doi 10.1002/jhet.3933
QR
Перевести

Индексирование

Scopus

Scopus

Scopus

Crossref

Scopus

Высшая аттестационная комиссия

При Министерстве образования и науки Российской Федерации

Scopus

Научная электронная библиотека