- Код статьи
- 10.31857/S0044460X23010109-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X23010109
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 93 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 84-90
- Аннотация
- Присоединением вторичных фосфиноксидов к дикарбонильным соединениям, полученным связыванием двух молекул салицилового альдегида спейсерами типа простых эфирных группировок, синтезированы ранее неизвестные бис-α-гидроксифосфиноксиды, которые представляют интерес как потенциальные биологически активные вещества, комплексообразователи и исходные строительные блоки в синтезе макроциклических соединений, имеющих в своем составе пендантные фосфорсодержащие заместители.
- Ключевые слова
- салициловый альдегид дикарбонильные соединения вторичные фосфиноксиды бис-α-гидроксифосфиноксиды
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 13
Библиография
- 1. Нифантьев Э.Е., Химия гидрофосфорильных соединений. М.: Наука, 1983. С. 264.
- 2. Абрамов А.Е. // Докл. АН СССР. 1950. Т. 73. № 4. С. 487.
- 3. Patel D.V., Rielly-Gauvin K., Ryono D.E. // Tetrahedron Lett. 1990. Vol. 31. N 39. P. 5587. doi 10.1016/S0040-4039(00)97903-6
- 4. Sikorski J.A., Miller M.J., Braccolino D.S., Cleary D.G., Corey S.D., Font J.L., Gruys K.J., Han C.Y., Lin K.C., Pansegrau P.D., Ream J.E., Schnur D., Shah A., Walker M.C. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 1993. Vol. 76. P. 115. doi 10.1080/10426509308032372
- 5. Stowasser B., Budt K.-H., Jian-Qi L., Peyman A., Ruppert D. // Tetrahedron Lett. 1992. Vol. 33. N 44. P. 6625/ doi 10.1016/S0040-4039(00)61002-X
- 6. Koszelewski D., Ostaszewski R. // ChemCatChem. 2019. Vol. 11. N 10. P. 2554. doi 10.1002/cctc.201900397
- 7. Rádai, Z. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 2019. Vol. 194. P. 425. doi 10.1080/10426507.2018.1544132
- 8. Krea M., Khalaf H. // Hydrometallurgy. 2000. Vol. 58. N 3. P. 215. doi 10.1016/S0304-386X(00)00129-8
- 9. Radai Z., Keglevich G. // Molecules. 2018. Vol. 23. N 6. Р. 1493. doi 10.3390/molecules23061493
- 10. Brücher K., Illarionov B., Held J., Tschan S., Kunfermann A., Pein M.K., Bacher A., Gräwert T., Maes L., Mordmüller B. // J. Med. Chem. 2012. Vol. 55. N 14. P. 6566. doi 10.1021/jm300652f
- 11. Li J.P., Zhu J.G., Liu R.J., Cui F.L., Liu P., Liu G.S. // S. Afr. J. Chem. 2008. Vol. 61. P. 5.
- 12. Consiglio G., Failla S., Finocchiaro P. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 1996. Vol. 117. P. 37. doi 10.1080/10426509608038773
- 13. Mou Z., Wang Y., Man X. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 2021. Vol. 196. N 2. P. 195. doi 10.1080/10426507.2020.1825435
- 14. Mikroyannidis J.A. // J. Polym. Sci. (A). 1988. Vol. 26. P. 885. doi 10.1002/pola.1988.080260317
- 15. Mikroyannidis J.A. // Phosphorus and Sulfur. 1984. Vol. 20. N 3. P. 323. doi 10.1080/03086648408077641
- 16. Пудовик А.Н., Судакова Т.М. // Докл. АН СССР. 1970. Т. 41. № 10. С. 2173.
- 17. Беккер Х., Беккерт Р., Бергер В., Гевальд К., Генц Ф., Глух Р., Домшке Г., Зайлер Э., Майер Р., Мец П., Мюллер К., Пафель Д, Фангхэнель Э., Фауст Ю., Фишер М., Хабтхер В., Шветлик К., Шмидт Г., Шольберг К., Цеппенфельд Г. Органикум. М.: Мир, 2008. С. 488.
- 18. Keglevich G., Jablonkai E., Balazs L.B. // RSC Adv. 2014. Vol. 4. P. 22808. doi 10.1039/C4RA03292F
- 19. Kabat M.M., Garofalo L.M., Danievski A.R., Huchings S.D. // J. Org. Chem. 2001. Vol. 66. Р. 6141. doi 10.1021/jo015788y
- 20. Alexandrova E.A., Lotsman K.А., Lyssenko K.А., Trishin Yu.G. // Chem. Heterocycl. Compd. 2019. Vol. 55. N 9. P. 875. doi 10.1007/s10593-019-02551-0
- 21. Naveen, Babu S.A. // Tetrahedron Lett. 2016. Vol. 57. N 50. P. 5690. doi 10.1016/j.tetlet.2016.11.026
- 22. Matos C.R.M.O., Miranda F.S., Carneiro J.W.M., Pinheirob C.B., Ronconi C.M. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2013. Vol. 15. P. 13013. doi 10.1039/c3cp51957k
- 23. Merz A., Karl A., Futterer T., Stacherdinger N., Schneider O., Lex J., Luboch E., Biernat J.F. // Lieb. Ann. Chem. 1994. Vol. 12. P. 1199. doi 10.1002/jlac.199419941211
