- PII
- 10.31857/S0044460X23010109-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X23010109
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 93 / Issue number 1
- Pages
- 84-90
- Abstract
- By addition of secondary phosphine oxides to dicarbonyl compounds obtained by binding two salicylaldehyde molecules with ether-type spacers, previously unknown bis-α-hydroxyphosphine oxides were synthesized. The obtained compounds are of interest as potential biologically active substances, complexing agents and initial building blocks in the synthesis of macrocyclic compounds bearing pendant phosphorus-containing substituents.
- Keywords
- салициловый альдегид дикарбонильные соединения вторичные фосфиноксиды бис-α-гидроксифосфиноксиды
- Date of publication
- 17.09.2025
- Year of publication
- 2025
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 14
References
- 1. Нифантьев Э.Е., Химия гидрофосфорильных соединений. М.: Наука, 1983. С. 264.
- 2. Абрамов А.Е. // Докл. АН СССР. 1950. Т. 73. № 4. С. 487.
- 3. Patel D.V., Rielly-Gauvin K., Ryono D.E. // Tetrahedron Lett. 1990. Vol. 31. N 39. P. 5587. doi 10.1016/S0040-4039(00)97903-6
- 4. Sikorski J.A., Miller M.J., Braccolino D.S., Cleary D.G., Corey S.D., Font J.L., Gruys K.J., Han C.Y., Lin K.C., Pansegrau P.D., Ream J.E., Schnur D., Shah A., Walker M.C. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 1993. Vol. 76. P. 115. doi 10.1080/10426509308032372
- 5. Stowasser B., Budt K.-H., Jian-Qi L., Peyman A., Ruppert D. // Tetrahedron Lett. 1992. Vol. 33. N 44. P. 6625/ doi 10.1016/S0040-4039(00)61002-X
- 6. Koszelewski D., Ostaszewski R. // ChemCatChem. 2019. Vol. 11. N 10. P. 2554. doi 10.1002/cctc.201900397
- 7. Rádai, Z. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 2019. Vol. 194. P. 425. doi 10.1080/10426507.2018.1544132
- 8. Krea M., Khalaf H. // Hydrometallurgy. 2000. Vol. 58. N 3. P. 215. doi 10.1016/S0304-386X(00)00129-8
- 9. Radai Z., Keglevich G. // Molecules. 2018. Vol. 23. N 6. Р. 1493. doi 10.3390/molecules23061493
- 10. Brücher K., Illarionov B., Held J., Tschan S., Kunfermann A., Pein M.K., Bacher A., Gräwert T., Maes L., Mordmüller B. // J. Med. Chem. 2012. Vol. 55. N 14. P. 6566. doi 10.1021/jm300652f
- 11. Li J.P., Zhu J.G., Liu R.J., Cui F.L., Liu P., Liu G.S. // S. Afr. J. Chem. 2008. Vol. 61. P. 5.
- 12. Consiglio G., Failla S., Finocchiaro P. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 1996. Vol. 117. P. 37. doi 10.1080/10426509608038773
- 13. Mou Z., Wang Y., Man X. // Phosphorus, Sulfur, Silicon, Relat. Elem. 2021. Vol. 196. N 2. P. 195. doi 10.1080/10426507.2020.1825435
- 14. Mikroyannidis J.A. // J. Polym. Sci. (A). 1988. Vol. 26. P. 885. doi 10.1002/pola.1988.080260317
- 15. Mikroyannidis J.A. // Phosphorus and Sulfur. 1984. Vol. 20. N 3. P. 323. doi 10.1080/03086648408077641
- 16. Пудовик А.Н., Судакова Т.М. // Докл. АН СССР. 1970. Т. 41. № 10. С. 2173.
- 17. Беккер Х., Беккерт Р., Бергер В., Гевальд К., Генц Ф., Глух Р., Домшке Г., Зайлер Э., Майер Р., Мец П., Мюллер К., Пафель Д, Фангхэнель Э., Фауст Ю., Фишер М., Хабтхер В., Шветлик К., Шмидт Г., Шольберг К., Цеппенфельд Г. Органикум. М.: Мир, 2008. С. 488.
- 18. Keglevich G., Jablonkai E., Balazs L.B. // RSC Adv. 2014. Vol. 4. P. 22808. doi 10.1039/C4RA03292F
- 19. Kabat M.M., Garofalo L.M., Danievski A.R., Huchings S.D. // J. Org. Chem. 2001. Vol. 66. Р. 6141. doi 10.1021/jo015788y
- 20. Alexandrova E.A., Lotsman K.А., Lyssenko K.А., Trishin Yu.G. // Chem. Heterocycl. Compd. 2019. Vol. 55. N 9. P. 875. doi 10.1007/s10593-019-02551-0
- 21. Naveen, Babu S.A. // Tetrahedron Lett. 2016. Vol. 57. N 50. P. 5690. doi 10.1016/j.tetlet.2016.11.026
- 22. Matos C.R.M.O., Miranda F.S., Carneiro J.W.M., Pinheirob C.B., Ronconi C.M. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2013. Vol. 15. P. 13013. doi 10.1039/c3cp51957k
- 23. Merz A., Karl A., Futterer T., Stacherdinger N., Schneider O., Lex J., Luboch E., Biernat J.F. // Lieb. Ann. Chem. 1994. Vol. 12. P. 1199. doi 10.1002/jlac.199419941211
