Библиография

1. 1. Стид Дж.В., Этвуд Дж.А. Супрамолекулярная химия. М.: Академкнига, 2007. Т. 1. 480 с.
2. 2. Gallant A.J., Hui J.K.-H., Zahariev F.E. // J. Org. Chem. 2005. Vol. 70. Р. 7936. doi 10.1021/jo050742g
3. 3. Sessler J.L., Katayev E., Pantos G.D., Ustynyuk Yu.A. // Chem. Commun. 2004. N 11. Р. 1276. doi 10.1039/B403665D
4. 4. Amatori S., Gianluca A., Borgogelli E., Fanelli M., Formica M., Fusi V., Giorgi L., Macedi E., Micheloni M., Paoli P., Rossi P., Tassoni A. // Inorg. Chem. 2014. Vol. 53. N 9. P. 4560. doi 10.1021/ic5001649
5. 5. Brooker S. // Eur. J. Inorg. Chem. 2002. Vol. 10. Р. 2535. doi 10.1002/1099-0682(200210)2002:10 3.0.CO;2-Z
6. 6. Bella D. S. // Chem. Soc. Rev. 2001. Vol. 30. Р. 355. doi 10.1039/b100820j
7. 7. Nam W., Muller J.G., Baek S.J., Kyoung A.L., Byung T.A., Muller J.G., Burrows C.J., Valentine J.S. // Inorg. Chem. 1996. Vol. 35. Р. 6632. doi 10.1021/ic9513651
8. 8. Цымбал Л.В., Андрийчук И.Л., Ямпека Я.Д., Притцков Г. // Изв. АН, Сер. хим. 2010. Т. 59. Вып. 8. С. 1535
9. 9. Tsymbal L.V., Andriichuk I.L., Lampeka Ya.D., Pritzkow H. // Russ. Chem. Bull. 2010. Vol. 59. N 8. P. 1572. doi 10.1007/s11172-010-0280-3
10. 10. Яцемирский К.Б., Кольчинский А.Г., Павлищук В.В., Таланова Г.Г. Синтез макроциклических соединений. Киев: Наукова думка, 1987. 280 с.
11. 11. Hermann P., Kotek J. // Compr. Heterocycl. Chem. III. 2008. P. 614.
12. 12. Анисимова Н.А., Христофорова Е.И., Тришин Ю.Г. // ЖОХ. 2015. Т. 85. Вып. 9. С. 1499, 1504
13. 13. Anisimova N.A., Khristoforova E.I., Trishin Yu.G. // Russ. J. Gen. Chem. 2015. Vol. 85. N 9. P. 2080, 2084. doi 10.1134/S1070363215090108
14. 14. Alves L.G., Portel J.F., Sousa S.A., Ferreira O., Almada S., Silva E.R., Martins A.M., Leitao J.H. // Antibiotics. 2019. Vol 8. N 4. P. 225. doi 10.3390/antibiotics8040224
15. 15. Ратманова Н. К., Андреев И.А., Трушков И.В. // ХГС. 2020. Т. 56. Вып. 1. С. 30
16. 16. Ratmanova N.K., Andreev I.A., Trushkov I.V. // J. Heterocycl. Chem. 2020. Vol. 56. N 1. P. 30. doi 10.1007/s10593-020-02617-4
17. 17. Singh D., Kumar K. // J. Serb. Chem. Soc. 2010. Vol. 75. N 4. P. 475. doi 10.2998/JSC091021028S
18. 18. Борисова Н.Е., Решетова М.Д., Устынюк Ю.А. // Усп. хим. 2007. Т. 76. № 9. С. 844, 854
19. 19. Borisova N.E., Reshetova M.D., Ustynyuk Yu.A. // Russ. Chem. Rev. 2007. Vol. 76. N 9. P. 786, 796.
20. 20. Counsell A.J., Jones A.T., Todd M.H., Rutledge P.J. // Beilstein J. Org. Chem. 2016. Vol. 12. P. 2458. doi 10.3762/bjoc.12.239
21. 21. Tsukube H. // J. Chem. Soc. 1985. P. 615. doi 10.1039/P19850000615
22. 22. Fensterbank H., Zhu J., Riou D., Larpent C. // J. Chem. Soc. 1999. Vol. 1. N 3. P. 811. doi 10.1039/A809466G
23. 23. de Castries A., Escande A., Fensterbank H., Magnier E., Marrot J., Larpent C. // Tetrahedron. 2007. Vol. 63. N 41. P. 10331. doi 10.1016/j.tet.2007.07.067
24. 24. Taraszewska, J., Katarzyna Z., Jaroslav K., Korybut-Daszkiewicz B. // Electrochim. Acta. 2008. Vol. 53. N 9. P. 3533. doi 10.1016/j.electacta.2007.11.047
25. 25. Taraszewska J., Katarzyna Z., Korybut-Daszkiewicz B. // Electrochim. Acta. 2009. Vol. 49. N 16. P. 2676. doi 10.1016/j.electacta.2004.02.019
26. 26. Aziza B., Guerin A., Carboni B., Vaultier M. // J. Chem. Soc. 1993. Vol. 9. N 1. P. 1062. doi 10.1039/P19930001061
27. 27. Сильверстейн Р., Вебстер Ф., Кимл Д. Спектрометрическая идентификация органических соединений. М.: БИНОМ, Лаборатория знаний, 2012. С. 181, 190, 231.
28. 28. Преч Э., Бюльманн Ф., Аффольтер К. Определение строения органических соединений. Таблицы спектральных данных. М.: Мир; БИНОМ. 2013. С. 124.
29. 29. Rocha M., Gil D.M., Echeverría G.A., Piro O.E., Jios J.L., Ulic S.E. // J. Org. Chem. 2019. Vol. 84. N 17. P. 11042. doi 10.1021/acs.joc.9b01533
30. 30. Каабак Л.В., Баранов Ю.И., Калитина М.И., Орлов О.Е. Пат. RU 2078759C1 (1993).