- Код статьи
- 10.31857/S0044460X23010055-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X23010055
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 93 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 43-49
- Аннотация
- Трехкомпонентная реакция Биджинелли этил-4-(2,4-диоксо-4-фенилбутанамидо)бензоата, ароматического альдегида и тиомочевины в уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия приводит к образованию этил-4-(6-арил-5-бензоил-4-гидрокси-2-тиоксогексагидропиримидин-4-карбоксамидо)бензоатов. Строение полученных соединений установлено методами ИК, ЯМР 1Н, 13С спектроскопии.
- Ключевые слова
- реакция Биджинелли этил-4-(2,4-диоксо-4-фенилбутанамидо)бензоат арилальдегиды тиомочевина ацетат натрия
- Дата публикации
- 16.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 12
Библиография
- 1. Kappe C.O. // Multicomponent Reactions. 2005. P. 95. doi 10.1002/3527605118.ch4
- 2. Kappe C.O. // Tetrahedron 1993. Vol. 49. N 32. P. 6937. doi 10.1016/S0040-4020(01)87971-0
- 3. Kappe C.O. // Eur. J. Med. Chem. 2000. Vol. 35. N 12. P. 1043. doi 10.1016/s0223-5234(00)01189-2
- 4. Wan J.-P., Liu Y. // Synthesis 2010. N 23. P. 3943. doi 10.1055/s-0030-1258290
- 5. Nagarajaiah H., Mukhopadhyay A., Moorthy J.N. // Tetrahedron Lett. 2016. 57. N 47. P. 5135. doi 10.1016/j.tetlet.2016.09.047
- 6. Вдовина С.В., Мамедов В.А. // Усп. хим. 2008. Т. 77. № 12. С. 1091
- 7. Vdovina S.V., Mamedov V.A. // Russ. Chem. Rev. 2008. Vol. 77. P. 1017. doi 10.1070/RC2008v077n12ABEH003894
- 8. Гейн В.Л., Крылова И.В., Цыплякова Е.П., Гайфуллина А.Р., Варкентин Л.И., Вахрин М.И. // ХГС. 2009. № 7. С. 1046
- 9. Gein V.L., Krylova I.V., Tsypliakova E.P., Gaifullina A.R., Varkentin L.I., Vakhrin M.I. // Chem. Heterocycl. Compd. 2009. Vol. 45. N 7. P. 829. doi 10.1007/S10593-009-0353-0
- 10. Гейн В.Л., Замараева Т.М., Горгопина Е.В., Дмитриев М.В. // ХГС. 2020. Т. 56. № 3. С. 339
- 11. Gein V.L., Zamaraeva T.M., Gorgopina E.V., Dmitriev M.V. // Chem. Heterocycl. Compd. 2020. Vol. 56. N 3. P. 339. doi 10.1007/s10593-020-02665-w
- 12. Zohdi H.F., Rateb N.M., Elnagdy S.M. // Eur. J. Med. Chem. 2011. 46. N 11. P. 5636. doi 10.1016/j.ejmech.2011.09.036
- 13. Ryabukhin S.V., Plaskon A.S., Bondarenko S.S., Ostapchuk E.N., Grygorenko O.O., Shishkin O.V., Tolmachev A.A. // Tetrahedron Lett. 2010. 51. N 32. P. 4229. doi 10.1016/j.tetlet.2010.06.032
- 14. El-Malah A., Mahmoud Z., Hamed Salem H., Abdou A.M., Soliman Mona M.H., Hassan R.A. // Green Chem. Lett. Rev. 2021. Vol. 14. N 2. P. 2. doi 10.1080/17518253.2021.1896789
- 15. Lauro G., Strocchia M., Terracciano S., Bruno I., Fischer K., Pergola C., Werz O., Riccio R., Bifulco G. // Eur. J. Med. Chem. 2014. Vol. 80. P. 407. doi 10.1016/j.ejmech.2014.04.061
- 16. Колосов М.А., Ал-Огаили М.Д.К., Пархоменко В.С., Орлов В.Д. // ХГС. 2013. № 10. С. 1599
- 17. Kolosov M.A., Al-Ogaili M.J.K., Parkhomenko V.S., Orlov V.D. // Chem. Heterocycl. Compd. 2014. Vol. 49. N 10. P. 1484. doi 10.1007/s10593-014-1399-1
- 18. Гейн В.Л., Замараева Т.М., Волкова Е.С., Дмитриев М.В. // ЖОрХ. 2016. Т. 52. N 5. С. 740
- 19. Gein V.L., Zamaraeva T.M., Volkova E.S., Dmitriev M.V. // Russ. J. Org. Chem. 2016. Vol. 52. P. 730. doi 10.1134/S1070428016050195
- 20. CrysAlisPro, Agilent Technologies, Version 1.171.37.33 (release 27-03-2014 CrysAlis171.NET)
- 21. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (A). 2008. Vol. 64. P. 112. doi 10.1107/S0108767307043930
- 22. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. (C). 2015. Vol. 71. N 1. P. 3. doi 10.1107/S2053229614024218
- 23. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. // J. Appl. Crystallogr. 2009. Vol. 42. N 2. P. 339. doi 10.1107/S0021889808042726
