- PII
- 10.31857/S0044460X23010018-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X23010018
- Publication type
- Article
- Status
- Published
- Authors
- Volume/ Edition
- Volume 93 / Issue number 1
- Pages
- 3-10
- Abstract
- The synthesis of esters of some carboxylic acids by the method of oxidative esterification was carried out. It was shown that the proposed method allows the selective esterification of carboxylic acids with hindered carboxyl groups. It was found that the synthesized esters have anti-aggregation activity at the level of acetylsalicylic acid.
- Keywords
- органические кислоты спирты формали глицерина золькеталь этерификация сложные эфиры
- Date of publication
- 15.01.2023
- Year of publication
- 2023
- Number of purchasers
- 0
- Views
- 37
References
- 1. Applications. Wiley-VCH: Weinheim, Germany, 2003. 303 p.
- 2. Carey J.S., Laffan D., Thomson C., Williams M.T. // Org. Biomol. Chem. 2006. Vol. 4. P. 2337. doi 10.1039/B602413K
- 3. Dugger R.W., Ragan J.A., Ripin D.H.B. // Org. Proc. Res. Dev. 2005. Vol. 9. P. 253. doi 10.1021/op050021j
- 4. Greene T.W. Wuts P.G.M. Protective Groups in Organic Synthesis. Wiley: New York. 1999. 779 p.
- 5. Ishihara K., Ohara S., Yamamoto H. // Tetrahedron. 2002. Vol. 58. P. 8179. doi 10.1016/S0040-4020(02)00966-3
- 6. Bhatt N., Patel A., Selvam P., Sidhpuria K. // J. Mol. Catal. 2007. Vol. 275. P. 14. doi 10.1016/j.molcata.2007.05.019
- 7. Swamy K.C.K., Kumar N.N.B., Balaraman E., Kumar K.V.P.P. // Chem. Rev. 2009. Vol. 109. P. 2551. doi 10.1021/cr800278z
- 8. Yuen T., Sze But S., Toy P.H.// J. Am. Chem. Soc. 2006. Vol. 128. P. 9636. doi 10.1021/ja063141v
- 9. Veliz E.A., Beal P.A.// Tetrahedron Lett. 2006. Vol. 47. P. 3153. doi 10.1016/j.tetlet.2006.02.138
- 10. Szabo D., Bonto A.M., Kovesdi I., Gomory A., Rabai J. // J. Fluor. Chem. 2005. Vol. 126. P. 639. doi 10.1016/j.jfluchem.2005.01.017
- 11. Harned A.M., He H.S., Toy P.H., Flynn D.L., Hanson P.R. // J. Am. Chem. Soc. 2005. Vol. 127. P. 52. doi 10.1021/ja045188r
- 12. Houston T.A., Wilkinson B.L., Blanchfield J.T. // Org. Lett. 2004. Vol. 6. P. 679. doi 10.1021/ol036123g
- 13. Chen Z., Iizuka T., Tanabe K. // Chem. Lett. 1984. Vol. 13. P. 1085. doi 10.1246/cl.1984.1085
- 14. Alvarez-Manzaneda E., Chahboun R., Bentaleb F., Alvarez E., Escobar M.A., Sad-Diki S., Cano M.J., Messouri I. // Tetrahedron. 2007. Vol. 63. P. 11204. doi 10.1016/j.tet.2007.07.088
- 15. Baran P.S., Maimone T.J., Richter J.M. // Nature. 2007. Vol. 446. P. 404. doi 10.1038/nature05569
- 16. Раскильдина Г.З., Яковенко Е.А., Мрясова Л.М., Злотский С.С. // Изв. вузов. Сер. хим. и хим. технол. 2019. Т. 62. Вып. 1. С. 91
- 17. Raskil'dina G., Yakovenko E., Mryasova L., Zlotskii S. // ChemChemTech. Vol. 62. N 1. P. 91. doi 10.6060/ivkkt.20196201.5753
- 18. Яковенко Е.А., Баймурзина Ю.Л., Раскильдина Г.З., Злотский С.С. // ЖПХ. 2020. Т. 93. Вып. 5. С. 705
- 19. Yakovenko E.A., Raskil'dina G.Z., Zlotskii S.S., Baimurzina Y.L. // Russ. J. Appl. Chem. 2020. Vol. 93. N 5. P. 712. doi 10.31857/S0044461820050126
- 20. Born G.V.R. // J. Physiol. 1962. Vol. 162. P. 67. doi 10.1113/jphysiol.1962.sp006954
- 21. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А. H. Миронова. М.: Гриф и К, 2013. Ч. 1. 944 с.
- 22. Iwasaki T. // J. Org. Chem. 2008. Vol. 73. N 13. P. 5147. doi 10.1021/jo800625v
- 23. Liu Ch. // Angew. Chem. Int. Ed. 2011. Vol. 50. P. 5144. doi 10.1002/anie.201008073
- 24. Audier H.E., Milliet A., Tabet J.C. // Tetrahedron Lett. 1980. Vol. 21. P. 1231. doi 10.1016/S0040-4039(00)71379-7
- 25. Chen L. // Chem. Eur. J. 2011. Vol. 17. P. 4085. doi 10.1002/chem.201100192
- 26. Chen Ch.-T. // J. Org. Chem. 2005. Vol. 70. P. 8625. doi 10.1021/jo051337s
