- Код статьи
- 10.31857/S0044460X23010018-1
- DOI
- 10.31857/S0044460X23010018
- Тип публикации
- Статья
- Статус публикации
- Опубликовано
- Авторы
- Том/ Выпуск
- Том 93 / Номер выпуска 1
- Страницы
- 3-10
- Аннотация
- Осуществлен синтез сложных эфиров некоторых карбоновых кислот методом окислительной этерификации. Показано, что предложенный способ позволяет проводить селективную этерификацию с использованием кислот, имеющих стерически затрудненные карбоксильные группы. Синтезированные сложные эфиры обладают антиагрегационной активностью на уровне ацетилсалициловой кислоты.
- Ключевые слова
- органические кислоты спирты формали глицерина золькеталь этерификация сложные эфиры
- Дата публикации
- 17.09.2025
- Год выхода
- 2025
- Всего подписок
- 0
- Всего просмотров
- 12
Библиография
- 1. Applications. Wiley-VCH: Weinheim, Germany, 2003. 303 p.
- 2. Carey J.S., Laffan D., Thomson C., Williams M.T. // Org. Biomol. Chem. 2006. Vol. 4. P. 2337. doi 10.1039/B602413K
- 3. Dugger R.W., Ragan J.A., Ripin D.H.B. // Org. Proc. Res. Dev. 2005. Vol. 9. P. 253. doi 10.1021/op050021j
- 4. Greene T.W. Wuts P.G.M. Protective Groups in Organic Synthesis. Wiley: New York. 1999. 779 p.
- 5. Ishihara K., Ohara S., Yamamoto H. // Tetrahedron. 2002. Vol. 58. P. 8179. doi 10.1016/S0040-4020(02)00966-3
- 6. Bhatt N., Patel A., Selvam P., Sidhpuria K. // J. Mol. Catal. 2007. Vol. 275. P. 14. doi 10.1016/j.molcata.2007.05.019
- 7. Swamy K.C.K., Kumar N.N.B., Balaraman E., Kumar K.V.P.P. // Chem. Rev. 2009. Vol. 109. P. 2551. doi 10.1021/cr800278z
- 8. Yuen T., Sze But S., Toy P.H.// J. Am. Chem. Soc. 2006. Vol. 128. P. 9636. doi 10.1021/ja063141v
- 9. Veliz E.A., Beal P.A.// Tetrahedron Lett. 2006. Vol. 47. P. 3153. doi 10.1016/j.tetlet.2006.02.138
- 10. Szabo D., Bonto A.M., Kovesdi I., Gomory A., Rabai J. // J. Fluor. Chem. 2005. Vol. 126. P. 639. doi 10.1016/j.jfluchem.2005.01.017
- 11. Harned A.M., He H.S., Toy P.H., Flynn D.L., Hanson P.R. // J. Am. Chem. Soc. 2005. Vol. 127. P. 52. doi 10.1021/ja045188r
- 12. Houston T.A., Wilkinson B.L., Blanchfield J.T. // Org. Lett. 2004. Vol. 6. P. 679. doi 10.1021/ol036123g
- 13. Chen Z., Iizuka T., Tanabe K. // Chem. Lett. 1984. Vol. 13. P. 1085. doi 10.1246/cl.1984.1085
- 14. Alvarez-Manzaneda E., Chahboun R., Bentaleb F., Alvarez E., Escobar M.A., Sad-Diki S., Cano M.J., Messouri I. // Tetrahedron. 2007. Vol. 63. P. 11204. doi 10.1016/j.tet.2007.07.088
- 15. Baran P.S., Maimone T.J., Richter J.M. // Nature. 2007. Vol. 446. P. 404. doi 10.1038/nature05569
- 16. Раскильдина Г.З., Яковенко Е.А., Мрясова Л.М., Злотский С.С. // Изв. вузов. Сер. хим. и хим. технол. 2019. Т. 62. Вып. 1. С. 91
- 17. Raskil'dina G., Yakovenko E., Mryasova L., Zlotskii S. // ChemChemTech. Vol. 62. N 1. P. 91. doi 10.6060/ivkkt.20196201.5753
- 18. Яковенко Е.А., Баймурзина Ю.Л., Раскильдина Г.З., Злотский С.С. // ЖПХ. 2020. Т. 93. Вып. 5. С. 705
- 19. Yakovenko E.A., Raskil'dina G.Z., Zlotskii S.S., Baimurzina Y.L. // Russ. J. Appl. Chem. 2020. Vol. 93. N 5. P. 712. doi 10.31857/S0044461820050126
- 20. Born G.V.R. // J. Physiol. 1962. Vol. 162. P. 67. doi 10.1113/jphysiol.1962.sp006954
- 21. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств / Под ред. А. H. Миронова. М.: Гриф и К, 2013. Ч. 1. 944 с.
- 22. Iwasaki T. // J. Org. Chem. 2008. Vol. 73. N 13. P. 5147. doi 10.1021/jo800625v
- 23. Liu Ch. // Angew. Chem. Int. Ed. 2011. Vol. 50. P. 5144. doi 10.1002/anie.201008073
- 24. Audier H.E., Milliet A., Tabet J.C. // Tetrahedron Lett. 1980. Vol. 21. P. 1231. doi 10.1016/S0040-4039(00)71379-7
- 25. Chen L. // Chem. Eur. J. 2011. Vol. 17. P. 4085. doi 10.1002/chem.201100192
- 26. Chen Ch.-T. // J. Org. Chem. 2005. Vol. 70. P. 8625. doi 10.1021/jo051337s
